摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-Chloro-1H-tetrazole-1-propionic Acid Ethyl Ester | 88570-62-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Chloro-1H-tetrazole-1-propionic Acid Ethyl Ester
英文别名
Ethyl 3-(5-chloro-1H-tetrazol-1-yl)propanoate;ethyl 3-(5-chlorotetrazol-1-yl)propanoate
5-Chloro-1H-tetrazole-1-propionic Acid Ethyl Ester化学式
CAS
88570-62-1
化学式
C6H9ClN4O2
mdl
——
分子量
204.616
InChiKey
IXMMGWKKRFHMHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    69.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dichloroisonitrilopropionic acid ethyl ester 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 生成 5-Chloro-1H-tetrazole-1-propionic Acid Ethyl Ester
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of dichloroisonitrilocarboxylic acid esters
    摘要:
    建议使用二氯异硝基乙酸酯与碱或金属偶氮化物或铵偶氮化物反应,制备5-氯-1H-四唑羧酸酯。为此需要使用二氯异硝基乙酸酯,该酯可通过将N-甲酰氨基羧酸酯与氯或能够分解氯的化合物反应而形成。
    公开号:
    US04652671A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von 5-Chlor-1H-tetrazol-1-carbonsäureestern sowie Verfahren zur Herstellung der erforderlichen Dichlorisonitril-carbonsäureester
    申请人:HÜLS TROISDORF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0089485A2
    公开(公告)日:1983-09-28
    Es wird vorgeschlagen, 5-Chlor-1H-tetrazol-carbonsäureester durch Umsetzung von Dichlorisonitrilessigsäureestern mit Metallaziden herzustellen. Die hierzu erforderlichen Dichlorisonitrilessigsäureesterwerden durch Umsetzung von N-Formyl-aminocarbonsäureestern mit Chlor oder chlorabspaltenden Verbindungen gebildet.
    建议通过二异腈乙酸叠氮化物反应生产 5--1H-四唑羧酸。 所需的二异腈乙酸是通过 N-甲酰基羧酸释放化合物反应生成的。
  • US4652671A
    申请人:——
    公开号:US4652671A
    公开(公告)日:1987-03-24
查看更多

同类化合物

试剂2,5-Dibromo-3,4-dihexylthiophene 苯-1,2,4-三羧酸-丙烷-1,2,3-三醇(1:1) 碘吡咯 癸氯-二茂铁 甲酮,(4,5-二溴-1H-吡咯-2-基)苯基- 甲基3-氟-1H-1,2,4-三唑-5-羧酸酯 溴代二茂铁 溴-(3-溴-2-噻嗯基)镁 派瑞林D 派瑞林 F 二聚体 氯代二茂铁 曲洛酯 异噻唑,3-氯-5-甲基- 地茂酮 四碘硒吩 四碘噻吩 四碘呋喃 四溴噻吩 四溴吡咯 四溴-N-甲基吡咯 四氯噻吩 四氟噻吩 噻菌腈 噻美尼定. 噻吩,3-溴-4-(1-辛炔基)- 噻吩,3-溴-2-[2-(甲硫基)乙烯基]-,(Z)- 噻吩,3-溴-2-[2-(甲硫基)乙烯基]-,(E)- 噻吩,3-溴-2-[2-(甲硫基)乙烯基]-,(E)- 噻吩,2,5-二氯-3,4-二(氯甲基)- 喷贝特 咪唑烷,2-(4-溴-5-甲基-2-呋喃基)-1,3-二甲基- 叔丁基2-溴-4,6-二氢-5H-吡咯并[3,4-D]噻唑-5-羧酸酯 叔-丁基3-溴-6,7-二氢-1H-吡唑并[4,3-C]吡啶-5(4H)-甲酸基酯 叔-丁基2-溴-5,6-二氢咪唑并[1,2-A]吡嗪-7(8H)-甲酸基酯 叔-丁基(4-溴-5-氰基-1-甲基-1H-吡唑-3-基)氨基甲酯 双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-甲腈,2-氟- 八氟联苯烯 八氟二苯并硒吩 全氟苯并环丁烯二酮 二苯基氯化碘盐 二联苯碘硫酸盐 二氯对二甲苯二聚体 二氯[2-甲基-3(2H)-异噻唑酮-O]的钙合物 二氯-1,2-二硫环戊烯酮 二-(3-溴-1,2,4-噻二唑-5-基)-二硫醚 二(2-噻吩基)碘鎓 乙酸,[[[1-(3-溴-5-异[口噁]唑基)亚乙基]氨基]氧代]-,甲基酯,(E)- [四丁基铵][Δ-三(四氯-1,2-苯二醇酸根)磷酸盐(V)] [3-(4-氯-3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)丙基]胺 [3-(4-氯-1H-吡唑-1-基)-2-甲基丙基]胺