6,6-ethylenedioxy-2-(4'-hydroxybutyl)-2-methyloxepane | 86653-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6,6-ethylenedioxy-2-(4'-hydroxybutyl)-2-methyloxepane
• 英文别名: 4-(9-methyl-1,4,10-trioxaspiro[4.6]undecan-9-yl)butan-1-ol
• CAS: 86653-72-7
• 化学式: C₁₃H₂₄O₄
• 分子量: 244.331
• InChiKey: STNPCTINKSLVBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-ethylenedioxy-2-(4'-hydroxybutyl)-2-methyloxepane 生成 6,6-ethylenedioxy-2-methyl-2-(4'-oxobutyl)-oxepane
  参考文献：
  名称：

  KANE, V. V.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4'-benzyloxybutyl)-6,6-ethylenedioxy-2-methyloxepane 生成 6,6-ethylenedioxy-2-(4'-hydroxybutyl)-2-methyloxepane
  参考文献：
  名称：

  KANE, V. V.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of deoxyzoapatanol derivatives
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04384126A1

  公开（公告）日：1983-05-17

  A method for the synthesis of derivatives of deoxyzoapatanol is described. The derivatives are effective as post-implantive contragestational agents.

  本文介绍了一种合成脱氧佐阿帕坦醇衍生物的方法。这些衍生物可作为术后抗妊娠剂使用。
• KANE, V. V.
  作者：KANE, V. V.

  DOI：——

  日期：——
• US4384126A
  申请人：——

  公开号：US4384126A

  公开（公告）日：1983-05-17