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1-Ethyl-1-p-chlorphenylhydrazin | 61715-73-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Ethyl-1-p-chlorphenylhydrazin
英文别名
1-(4-Chlorophenyl)-1-ethylhydrazine
1-Ethyl-1-p-chlorphenylhydrazin化学式
CAS
61715-73-9
化学式
C8H11ClN2
mdl
——
分子量
170.642
InChiKey
FLUXEKGEVRJRJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Pyrazole derivatives - p38 MAP kinase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20020156114A1
    公开(公告)日:2002-10-24
    The present invention relates to certain pyrazole derivatives of Formula (I): 1 that are p-38 MAP kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.
    本发明涉及某些式(I)的吡唑衍生物,它们是p-38 MAP激酶抑制剂,包含它们的制药组合物,使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。
  • CARBAMOYLCARBONSÄUREHYDRAZIDE UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0763014A1
    公开(公告)日:1997-03-19
  • PROTEOSTASIS REGULATORS
    申请人:Proteostasis Therapeutics, Inc.
    公开号:US20170247355A1
    公开(公告)日:2017-08-31
    The present invention is directed to compounds having the Formulae (Ia-Ie), (II), (IIIa-IIId), (IVa-IVc), (Va-Vb), (VIa-VIe), (VII), (VIIIa-VIIIc), and (IX), pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, compositions of any of thereof and methods for the treatment of a condition associated with a dysfunction in proteostasis comprising an effective amount of these compounds.
  • [DE] CARBAMOYLCARBONSÄUREHYDRAZIDE UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN<br/>[EN] CARBAMOYL CARBOXYLIC ACID HYDRAZIDES AND THEIR USE AGAINST FUNGI<br/>[FR] HYDRAZIDES D'ACIDE CARBOXYLIQUE DE CARBAMYLE ET LEUR UTILISATION CONTRE LES CHAMPIGNONS
    申请人:——
    公开号:WO1995033710A1
    公开(公告)日:1995-12-14
    [EN] Disclosed are carbamoyl carboxylic acid hydrazides (I) and their salts, wherein: R<1> is optionally substitued alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl or heteroaryl or an optionally substituted non-aromatic carbo- or heterocycle, W<1>W<2>C=N-, where W<1> is optionally substituted alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl or heteroaryl and W<2> is hydrogen or W<1>; R<2> is hydrogen or optionally halogenated alkyl or cycloalkyl; R<3> is optionally substituted alkyl, cycloalkyl or phenylalkyl; R<4> is hydrogen or one of the R<3> radicals, or R<3> and R<4> together with the C atom to which they are bound form an optionally substituted saturated carbo- or heterocycle; R<5> is one of the R<2> radicals; R<6> is optionally substituted alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl or heteroaryl, an optionally sustituted non-aromatic carbo- or heterocycle or, when R<3> = isopropyl, hydrogen; R<7> is one of the R<6> radicals except hydrogen; X<1>, X<2> and X<3> are in each case oxygen or sulfur. Disclosed also are methods for their preparation, agents that contain them, their use and intermediate products (IV), wherein X<3> is oxygen and R<3> is a CH(CH3)2, CH2CH(CH3)2 or CH(CH3)C2H5 group.
    [FR] L'invention concerne des hydrazides d'acide carboxylique de carbamyle de la formule (I) ainsi que leurs sels, dont les restes ont les notations suivantes: R<1> désigne alkyle, alcényle, alcinyle, cycloalkyle, cycloalcényle, aryle ou hétéroaryle éventuellement substitué ou un carbo- ou hétérocycle non aromatique éventuellement substitué, W<1>W<2>C=N-, où W<1> désigne alkyle, alcényle, alcinyle, cycloalkyle, cycloalcényle, aryle ou hétéroaryle éventuellement substitué et W<2> désigne hydrogène ou W<1>; R<2> désigne hydrogène ou alkyle ou cycloalkyle éventuellement substitué; R<3> désigne alkyle, cycloalkyle ou phénylalkyle éventuellement substitué; R<4> désigne hydrogène ou un des restes R<3> ou R<3> et R<4> désignent conjointement avec l'atome de C auquel ils sont liés, un carbo- ou hétérocycle saturé éventuellement substitué; R<5> désigne un des restes R<2>; R<6> désigne alkyle, alcényle, alcinyle, cycloalkyle, cycloalcényle, aryle ou hétéroaryle éventuellement substitué, un carbo- ou hétérocycle non aromatique éventuellement substitué ou hydrogène si R<3> désigne iso-propyle; R<7> désigne un des restes R<6>, à l'exception d'hydrogène; X<1>, X<2>, X<3> désigne chacun oxygène ou soufre. L'invention concerne également leurs procédés de préparation, des agents qui les contiennent, leur utilisation et de plus des intermédiaires de la formule (IV) dans lesquels X<3> désigne oxygène et R<3> désigne un groupe CH(CH3)2, CH2CH(CH3)2 ou CH(CH3)C2H5.
    [DE] Carbamoylcarbonsäurehydrazide der allgemeinen Formel (I) sowie deren Salze, mit den Resten in den Bedeutungen: R<1> ggf. substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Aryl oder Heteroaryl oder einen gegebenenfalls substituierten nicht-aromatischen Carbo- oder Heterocyclus, W<1>W<2>C=N-, wobei W<1> ein ggf. substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Aryl oder Heteroaryl und W<2> Wasserstoff oder W<1> bedeutet; R<2> Wasserstoff oder ggf. halogeniertes Alkyl oder Cycloalkyl; R<3> ggf. substituiertes Alkyl, Cycloalkyl oder Phenylalkyl; R<4> Wasserstoff oder einen der Reste R<3> oder R<3> und R<4> zusammen mit dem C-Atom, an das sie gebunden sind, einen ggf. substituierten gesättigten Carbo- oder Heterocyclus; R<5> einen der Reste R<2>; R<6> ggf. substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Aryl oder Heteroaryl, einen gegebenenfalls substituierten nicht-aromatischen Carbo- oder Heterocyclus oder, im Falle von R<3> = iso-Propyl, Wasserstoff; R<7> einen der Reste R<6>, ausgenommen Wasserstoff, X<1>,X<2>,X<3> jeweils Sauerstoff oder Schwefel sowie Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende Mittel, ihre Verwendung und ferner Zwischenprodukte (IV), in denen X<3> für Sauerstoff steht und R<3> eine Gruppe CH(CH3)2, CH2CH(CH3)2 oder CH(CH3)C2H5 bedeutet.
  • JUGELT, W.;SCHWERTNER, S., Z. CHEM., 1984, 24, N 4, 149-150
    作者:JUGELT, W.、SCHWERTNER, S.
    DOI:——
    日期:——
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