{(S)-1-[Hydroxy-bis-(4-methoxy-phenyl)-methyl]-2-methyl-propyl}-carbamic acid benzyl ester | 148369-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(S)-1-[Hydroxy-bis-(4-methoxy-phenyl)-methyl]-2-methyl-propyl}-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-1-hydroxy-1,1-bis(4-methoxyphenyl)-3-methylbutan-2-yl]carbamate
• CAS: 148369-86-2
• 化学式: C₂₇H₃₁NO₅
• 分子量: 449.547
• InChiKey: BVUMBBCIAKQNKW-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(S)-1-[Hydroxy-bis-(4-methoxy-phenyl)-methyl]-2-methyl-propyl}-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 29.0h， 生成 (2S)-(+)-1,1-二(4-甲氧苯基)-3-甲基-1,2-丁二胺
  参考文献：
  名称：

  由氨基酸酯制备邻位二元伯胺和手性镍salen配合物的晶体结构

  摘要：

  高纯（S）-1.1-二（对-茴香基）-3-甲基-1,2-丁烷二胺（缬氨酰二胺），4a和1,1-二（对-茴香基）-2-丙烷二胺（丙氨酰二胺

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91959-2
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸甲酯盐酸盐 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 {(S)-1-[Hydroxy-bis-(4-methoxy-phenyl)-methyl]-2-methyl-propyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  由氨基酸酯制备邻位二元伯胺和手性镍salen配合物的晶体结构

  摘要：

  高纯（S）-1.1-二（对-茴香基）-3-甲基-1,2-丁烷二胺（缬氨酰二胺），4a和1,1-二（对-茴香基）-2-丙烷二胺（丙氨酰二胺

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91959-2

文献信息

• Preparation of primary vicinal diamines from amino acid esters and crystal structure of a chiral nickel salen complex
  作者：Wey Shiow-Jyi、Kenneth J. O'Connor、Cynthia J. Burrows

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91959-2

  日期：1993.3

  Highly pure (S)-1.1-di(p-anisyl)-3-methyl-1,2-butane diamine (valinyl diamine), 4a and 1,1-di(p-anisyl)-2-propane diamine (alaninyl dia

  高纯（S）-1.1-二（对-茴香基）-3-甲基-1,2-丁烷二胺（缬氨酰二胺），4a和1,1-二（对-茴香基）-2-丙烷二胺（丙氨酰二胺