N-(2-氯乙基)-N'-[2-(2-吡啶基)乙基]-脲 | 42471-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N-(2-氯乙基)-N'-[2-(2-吡啶基)乙基]-脲
• 英文名称: 1-(2-chloroethyl)-3-(2-pyridylethyl)urea
• 英文别名: 1-(2-chloroethyl)-3-[2-(2-pyridyl)ethyl] urea；1-(2-chloroethyl)-3-[2-(pyridin-2-yl)ethyl] urea；N-(2-Chloroethyl)-N'-[2-(2-pyridinyl)ethyl]urea；1-(2-chloroethyl)-3-(2-pyridin-2-ylethyl)urea
• CAS: 42471-42-1
• 化学式: C₁₀H₁₄ClN₃O
• mdl: MFCD08689733
• 分子量: 227.694
• InChiKey: SMKIWKDSJWTNOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-114

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氯乙基)-N'-[2-(2-吡啶基)乙基]-脲 在 sodium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 1-(2-Chloroethyl)-1-nitroso-3-[2-(pyridin-2-yl)ethyl]urea
  参考文献：
  名称：

  Nitrosourea derivative

  摘要：

  氮杂脲衍生物的化学式表示为##STR1##其中A代表一个具有化学式B--Y--的基团，其中B是一个不饱和的5-或6-成员杂环基团，至少有一个氮原子作为杂原子，一个不饱和的9-成员杂环基团，至少有一个氮原子作为杂原子，并且一个具有至少一个氮原子和一个双环融合环的不饱和的10-成员杂环基团，这些杂环基团可选地具有烷基、烷氧基、羟基、氨基、羟基烷基或卤素作为环取代基，Y代表一个具有化学式--(CH.sub.2).sub.m --的基团，其中m是1或2的整数，该基团可选地具有烷基作为取代基；具有化学式##STR2##的基团，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8和R.sup.9可能相同或不同，每个代表氢原子或烷基；或具有化学式##STR3##的基团，其中R可能相同或不同，每个代表卤素原子或烷基，n是0到3之间的整数，Z是一个乙烯基，可以用烷基取代；X代表一个卤素原子及其酸盐。本发明的化合物是通过常规的硝化程序从相应的2-卤代乙酰脲衍生物制备而成的，并且可用作各种类型的白血病的抗白血病药物。

  公开号：

  US04003901A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氨乙基)吡啶 、 氯乙基异氰酸酯 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHOZO, KAMIYA;SHOKO, SUEYOSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 5, 1738-1742

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kamiya, Shozo; Sueyoshi, Shoko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 5, p. 1738 - 1742
  作者：Kamiya, Shozo、Sueyoshi, Shoko

  DOI：——

  日期：——
• US4003901A
  申请人：——

  公开号：US4003901A

  公开（公告）日：1977-01-18