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N-(2-氯乙基)-N'-[4-(甲硫基)苯基]-脲 | 13908-50-4

中文名称
N-(2-氯乙基)-N'-[4-(甲硫基)苯基]-脲
中文别名
N-(2-氯乙基)-N'-[4-(甲硫基)苯基]脲
英文名称
N-(2-chloroethyl)-N'-(4-methylthiophenyl)urea
英文别名
N-(2-Chloroethyl)-N'-[4-(methylthio)phenyl]urea;1-(2-chloroethyl)-3-(4-methylsulfanylphenyl)urea
N-(2-氯乙基)-N'-[4-(甲硫基)苯基]-脲化学式
CAS
13908-50-4
化学式
C10H13ClN2OS
mdl
MFCD08689728
分子量
244.745
InChiKey
WUXUKJIIFCCPFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    130-131
  • 沸点:
    363.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:caa47b8dd33a8054103dff78e04c7d80
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-氯乙基)-N'-[4-(甲硫基)苯基]-脲 为溶剂, 生成 1,3-恶唑烷 、 2-(4-methylthiophenylimino) oxazolidine
    参考文献:
    名称:
    N-(Substituted)aminocarbonyl O,S-dialkyl phosphoramido(di)thioates and
    摘要:
    这项发明涉及以下结构的新型磷酰胺(二)硫酸酯:其中A为A.卤素原子,B.氰基,C.(C.sub.1 -C.sub.6)烷氧基,D.(C.sub.1 -C.sub.6)烷基硫基,E.(C.sub.1 -C.sub.6)烷基羰氧基,F.苯氧基,或G.苯硫基;R.sup.1为A.(C.sub.1 -C.sub.12)烷基,B.(C.sub.3 -C.sub.8)环烷基,C.最多含有11个碳原子的可选择取代的芳基烷基,或D.可选择取代的(C.sub.6 -C.sub.10)芳基;R.sup.2为卤素原子时为氢原子或(C.sub.1 -C.sub.4)烷基;当A不是卤素原子时为氢原子;R.sup.3为(C.sub.1 -C.sub.6)烷基;R.sup.4为(C.sub.1 -C.sub.6)烷基;R.sup.5和R.sup.6独立地为氢原子或(C.sub.1 -C.sub.4)烷基;Y为氧原子或硫原子;以及包含它们的组合物、制备它们的方法以及将它们用作杀虫剂的方法。
    公开号:
    US04059697A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    潜在的抗癌药的合成。XXXVI。N-亚硝基脲。二。卤代烷基衍生物。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00324a026
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文献信息

  • US4059697A
    申请人:——
    公开号:US4059697A
    公开(公告)日:1977-11-22
  • The Synthesis of Potential Anticancer Agents. XXXVI. N-Nitrosoureas.<sup>1</sup> II. Haloalkyl Derivatives
    作者:Thomas P. Johnston、George S. McCaleb、Pamela S. Opliger、John A. Montgomery
    DOI:10.1021/jm00324a026
    日期:1966.11
  • N-(Substituted)aminocarbonyl O,S-dialkyl phosphoramido(di)thioates and
    申请人:Rohm and Haas Company
    公开号:US04059697A1
    公开(公告)日:1977-11-22
    This invention relates to novel phosphoramido(di)thioates of the formula: ##STR1## wherein A is A. a halogen atom, B. a cyano group, C. a (C.sub.1 -C.sub.6) alkoxy group, D. a (C.sub.1 -C.sub.6) alkylthio group, E. a (C.sub.1 -C.sub.6) alkylcarbonyloxy group, F. a phenoxy group, or G. a phenylthio group; R.sup.1 is A. a (C.sub.1 -C.sub.12) alkyl group, B. a (C.sub.3 -C.sub.8) cycloalkyl group, C. an optionally substituted aralkyl group of up to 11 carbon atoms, or D. an optionally substituted (C.sub.6 -C.sub.10) aryl group; R.sup.2 is a hydrogen atom or a (C.sub.1 -C.sub.4) alkyl group when A is a halogen atom, and a hydrogen atom when A is other than a halogen atom; R.sup.3 is a (C.sub.1 -C.sub.6) alkyl group; R.sup.4 is a (C.sub.1 -C.sub.6) alkyl group; R.sup.5 and R.sup.6 are independently hydrogen atoms or (C.sub.1 -C.sub.4) alkyl groups; and Y is an oxygen or sulfur atom; To compositions containing them, to processes for preparing them, and to methods of utilizing them as arthropodicides.
    这项发明涉及以下结构的新型磷酰胺(二)硫酸酯:其中A为A.卤素原子,B.氰基,C.(C.sub.1 -C.sub.6)烷氧基,D.(C.sub.1 -C.sub.6)烷基硫基,E.(C.sub.1 -C.sub.6)烷基羰氧基,F.苯氧基,或G.苯硫基;R.sup.1为A.(C.sub.1 -C.sub.12)烷基,B.(C.sub.3 -C.sub.8)环烷基,C.最多含有11个碳原子的可选择取代的芳基烷基,或D.可选择取代的(C.sub.6 -C.sub.10)芳基;R.sup.2为卤素原子时为氢原子或(C.sub.1 -C.sub.4)烷基;当A不是卤素原子时为氢原子;R.sup.3为(C.sub.1 -C.sub.6)烷基;R.sup.4为(C.sub.1 -C.sub.6)烷基;R.sup.5和R.sup.6独立地为氢原子或(C.sub.1 -C.sub.4)烷基;Y为氧原子或硫原子;以及包含它们的组合物、制备它们的方法以及将它们用作杀虫剂的方法。
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