(E)-3-Benzyloxymethyl-4,4,4-trifluoro-but-2-en-1-ol | 887270-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-Benzyloxymethyl-4,4,4-trifluoro-but-2-en-1-ol
• 英文别名: (E)-4,4,4-trifluoro-3-(phenylmethoxymethyl)but-2-en-1-ol
• CAS: 887270-01-1
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃O₂
• 分子量: 246.229
• InChiKey: GZRNIXVDHLDEEN-IZZDOVSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-Benzyloxymethyl-4,4,4-trifluoro-but-2-en-1-ol 在 四氧化锇 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 甲基磺酰胺 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (2S,3R)-2-C-trifluoromethylerythritol
  参考文献：
  名称：

  2- C-三氟甲基赤藓糖醇的四种异构体的不对称合成

  摘要：

  光学活性的2- Ç -trifluoromethylerythritols，2-类似物Ç -methylerythritol，这是在类异戊二烯的生物合成具有甲羟戊酸非依赖性途径的关键中间体，被方便地制备1,1,1-三氟-2,3-环氧丙烷的合成。

  DOI：

  10.1021/jo052282x
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-benzyloxymethyl-1,1,1-trifluoro-but-2-enoic acid ethyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以87%的产率得到(E)-3-Benzyloxymethyl-4,4,4-trifluoro-but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  2- C-三氟甲基赤藓糖醇的四种异构体的不对称合成

  摘要：

  光学活性的2- Ç -trifluoromethylerythritols，2-类似物Ç -methylerythritol，这是在类异戊二烯的生物合成具有甲羟戊酸非依赖性途径的关键中间体，被方便地制备1,1,1-三氟-2,3-环氧丙烷的合成。

  DOI：

  10.1021/jo052282x

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Four Isomers of 2-<i>C</i>-Trifluoromethylerythritol
  作者：Hua Wang、Xiaoming Zhao、Youhua Li、Long Lu

  DOI：10.1021/jo052282x

  日期：2006.4.1

  Optically active 2-C-trifluoromethylerythritols, analogues of 2-C-methylerythritol, which is a key intermediate in the biosynthesis of isoprenoid with a mevalonate-independent route, were conveniently synthesized from 1,1,1-trifluoro-2,3-epoxypropane.

  光学活性的2- Ç -trifluoromethylerythritols，2-类似物Ç -methylerythritol，这是在类异戊二烯的生物合成具有甲羟戊酸非依赖性途径的关键中间体，被方便地制备1,1,1-三氟-2,3-环氧丙烷的合成。