1-(3-benzyloxyphenyl)-1-chloro-1-methylheptane | 84533-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(3-benzyloxyphenyl)-1-chloro-1-methylheptane
• 英文别名: 1-(1-Chloro-1-methylheptyl)-3-(phenylmethoxy)benzene；1-(2-chlorooctan-2-yl)-3-phenylmethoxybenzene
• CAS: 84533-98-2
• 化学式: C₂₁H₂₇ClO
• 分子量: 330.898
• InChiKey: LJBJBNLKJFNXSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-benzyloxyphenyl)-1-chloro-1-methylheptane 生成 1-(3-benzyloxyphenyl)-1,1-dimethylheptane
  参考文献：
  名称：

  MELVIN, L. S. ,, JR

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-苄氧基苯基)-2-辛醇 生成 1-(3-benzyloxyphenyl)-1-chloro-1-methylheptane
  参考文献：
  名称：

  MELVIN, L. S. ,, JR

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intermediates for making 1-(3-benzyloxyphenyl)-1,1-dimethylheptane
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04360700A1

  公开（公告）日：1982-11-23

  Process for making 1-(3-benzyloxyphenyl)-1,1-dimethylheptane, a valuable intermediate for the preparation of analgesic agents, which comprises benzylation of 3-hydroxyacetophenone to produce 3-benzyloxyacetophenone which is converted to 1-(3-benzyloxyphenyl)-1-methylheptan-1-ol via Grignard reaction with n-hexylmagnesium bromide; chlorination of said heptanol by reaction with hydrogen chloride followed by methylation of the thus-produced 1-(3-benzyloxyphenyl)-1-chloro-1-methylheptane with trimethylaluminum.

  制备镇痛剂的有价中间体1-(3-苄氧基苯基)-1,1-二甲基庚烷的过程包括以下步骤：将3-羟基苯乙酮苄化，制得3-苄氧基苯乙酮，然后通过与正己基溴化镁的Grignard反应将其转化为1-(3-苄氧基苯基)-1-甲基庚醇；将该庚醇通过与氢氯酸反应进行氯化，随后使用三甲基铝甲基化所得的1-(3-苄氧基苯基)-1-氯-1-甲基庚烷进行甲基化。
• MELVIN, L. S. ,, JR
  作者：MELVIN, L. S. ,, JR

  DOI：——

  日期：——
• Process for making 1-(3-benzyloxyphenyl)-1,1-dimethylheptane and intermediates therefor
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0079168B1

  公开（公告）日：1984-08-22
• US4360700A
  申请人：——

  公开号：US4360700A

  公开（公告）日：1982-11-23