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1,3-dimethyl-6-morpholinomethyluracil | 80745-99-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-dimethyl-6-morpholinomethyluracil
英文别名
1,3-Dimethyl-6-(morpholin-4-ylmethyl)pyrimidine-2,4-dione
1,3-dimethyl-6-morpholinomethyluracil化学式
CAS
80745-99-9
化学式
C11H17N3O3
mdl
——
分子量
239.274
InChiKey
VIYLWCSFLYTTTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.636
  • 拓扑面积:
    53.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3,6-三甲基-5-溴尿嘧啶吗啉 以27%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    HIROTA, KOSAKU;YAMADA, YOSHIHIRO;KITADE, YUKIO;SENDA, SHIGEO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 11, 2943-2947
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Pyrimidine derivatives and related compounds. Part 37. Novel nucleophilic substitutions of 5-bromo-6-methyluracils or 5-bromo-6-bromomethyluracils with aromatic amines
    作者:Kosaku Hirota、Yoshihiro Yamada、Yukio Kitade、Shigeo Senda
    DOI:10.1039/p19810002943
    日期:——
    Condensation of 1-substituted or 1,3-disubstituted 5-bromo-6-methyluracils (4) and aromatic amines gave the corresponding 6-arylaminomethyluracil derivatives (5). Treatment of 5-bromo-6-bromomethyl-1,3-dimethyluracil (10) with primary aromatic amines gave the corresponding 6-arylidenemethyluracil derivatives (11). Reaction of (10) with N-methylaniline gave 5-bromo-1,3-dimethyl-6-(N-methylanilino)methyluracil
    1-取代或1,3-二取代的5-溴-6-甲基尿嘧啶(4)和芳族胺的缩合得到相应的6-芳基氨基甲基尿嘧啶衍生物(5)。用伯芳族胺处理5-溴-6-溴甲基-1,3-二甲基尿嘧啶(10),得到相应的6-亚芳基甲基尿嘧啶衍生物(11)。(10)与N-甲基苯胺的反应得到5-溴-1,3-二甲基-6-(N-甲基苯胺基)甲基尿嘧啶(13a),将其进一步用伯芳族胺处理得到(11)。
  • HIROTA, KOSAKU;YAMADA, YOSHIHIRO;KITADE, YUKIO;SENDA, SHIGEO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 11, 2943-2947
    作者:HIROTA, KOSAKU、YAMADA, YOSHIHIRO、KITADE, YUKIO、SENDA, SHIGEO
    DOI:——
    日期:——
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