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3--2-phenylindolizin | 59760-09-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3--2-phenylindolizin
英文别名
(2-phenyl-indolizin-3-yl)-hydrazine-N,N'-dicarboxylic acid diethyl ester;ethyl N-(ethoxycarbonylamino)-N-(2-phenylindolizin-3-yl)carbamate
3-<N,N'-Diethoxycarbonylhydrazino>-2-phenylindolizin化学式
CAS
59760-09-7
化学式
C20H21N3O4
mdl
——
分子量
367.404
InChiKey
VAUAPEVQSLYKAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    187-188 °C
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    72.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 1,2-Dialkoxycarbonylhydrazine derivatives of pyrroles and indolizines. A new synthesis of cycl[3.2.2]azines
    作者:Wilhelm Flitsch、Jürgen Heinrich
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)78741-7
    日期:1980.1
    The reaction of pyrroles with diisopropyl azodicarboxylate yields 2- and 2,5-substituted derivatives. 3- and 1,3-substituted indolizines and are formed by the same route. Cycl[3.2.2]azines have been obtained from and with dimethyl acetylenedicarboxylate.
    吡咯与偶氮二羧酸二异丙酯的反应产生2-和2,5-取代的衍生物。3-和1,3-取代的吲哚嗪并通过相同的途径形成。从和与乙炔羧酸二甲酯一起获得了环[3.2.2]嗪。
  • FLITSCH W.; HEINRICH J., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 38, 3673-3676
    作者:FLITSCH W.、 HEINRICH J.
    DOI:——
    日期:——
  • GUPTA C. M.; RIZVI R. K.; ANAND N., INDIAN J. CHEM. SEC. B, 1976, 14, NO 1, 57-58
    作者:GUPTA C. M.、 RIZVI R. K.、 ANAND N.
    DOI:——
    日期:——
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