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methyl 7-(4-hydroxycyclopent-2-en-1-on-2-yl)hept-2-trans-enoate | 85427-36-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 7-(4-hydroxycyclopent-2-en-1-on-2-yl)hept-2-trans-enoate
英文别名
methyl (E)-7-(3-hydroxy-5-oxocyclopenten-1-yl)hept-2-enoate
methyl 7-(4-hydroxycyclopent-2-en-1-on-2-yl)hept-2-trans-enoate化学式
CAS
85427-36-7
化学式
C13H18O4
mdl
——
分子量
238.284
InChiKey
SPHBWFWNASLBDR-FNORWQNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    409.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Substituted 7-(4-substituted-cyclopent-2-en-1-on-2-yl)-hept-2-transenoates
    申请人:AMERICAN CYANAMID COMPANY
    公开号:EP0065638A1
    公开(公告)日:1982-12-01
    Novel intermediates useful in the preparation of prostaglandins having the formulae; and a racemic mixture thereof, wherein n is an integer from 3 to 5 inclusive, R5 is hydrogen or C1-C6 lower alkyl, P1 is hydrogen or P2, P2 is a protective group, -Y- is a divalent moiety trans-(CH=CH-) or wherein Aryl is phenyl or substituted phenyl with halogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy or trifluoromethyl, and -Z- is a divalent moiety wherein Aryl is as defined above, where n is an integer from 3-5 inclusive, R, is hydrogen or R2, R2 and R3 are C1-C6 lower alkyl, wherein R2 may be same as or different from R3, and Aryl is as defined above, wherein W is a divalent carbonyl or carbinol radical and N, R4 and Aryl are as defined above.
    用于制备具有以下式子的前列腺素的新型中间体 及其外消旋混合物,其中 n 为 3 至 5(包括 5)的整数,R5 为氢或 C1-C6 低级烷基,P1 为氢或 P2,P2 为保护基,-Y- 为二价分子反式-(CH=CH-)或 其中 Aryl 是苯基或被卤素、C1-C4 烷基、C1-C4 烷氧基或三甲基取代的苯基,-Z- 是二价分子 其中芳基如上定义、 其中 n 为 3-5 个整数(包括 3-5 个整数),R 为氢或 R2,R2 和 R3 为 C1-C6 低级烷基,其中 R2 可与 R3 相同或不同,芳基如上定义、 其中 W 为二价羰基或碳杂醇基,N、R4 和芳基如上文所定义。
  • Method of resolution of hydroxy-cyclopentenones using a lipase and transacylation agents
    申请人:G.D. Searle & Co.
    公开号:EP0357009A2
    公开(公告)日:1990-03-07
    A process for irreversible regio- and stereoselective enzyme catalyzed acylation of alcohols using enol esters as acylating reagents is disclosed. The present invention permits the selective modification of hydroxyl group(s) of chiral and meso alcohols, including sugars, organometallics, and glycosides. The enol freed upon transesterification rapidly tautomerizes to the corresponding volatile aldehyde or ketone thereby preventing the reverse reaction from occurring.
    本发明公开了一种使用烯醇酯作为酰化试剂的不可逆区域和立体选择性酶催化醇酰化工艺。本发明可以选择性地修饰手性醇和中性醇(包括糖、有机属和苷类)的羟基。酯交换反应后释放出的烯醇会迅速同分异构成相应的挥发性醛或酮,从而防止发生逆反应。
  • FLOYD, M. B. ,, JR
    作者:FLOYD, M. B. ,, JR
    DOI:——
    日期:——
  • FLOYD,, JR. M. B.
    作者:FLOYD,, JR. M. B.
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:FLOYD M. B., JR.
    DOI:——
    日期:——
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