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3-dichloroacetyl-2-ethyl-5-phenyl-oxazolidine
3-dichloroacetyl-2-ethyl-5-phenyl-oxazolidine | 60980-01-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
恶嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-dichloroacetyl-2-ethyl-5-phenyl-oxazolidine
英文别名
2-ethyl-3-dichloroacetyl-5-phenyl oxazolidine;2,2-dichloro-1-(2-ethyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl)ethanone
CAS
60980-01-0
化学式
C
13
H
15
Cl
2
NO
2
mdl
——
分子量
288.174
InChiKey
FWTCEPSLRAJZDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
18
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
29.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-ethyl-5-phenyl oxazolidine
60980-80-5
C
11
H
15
NO
177.246
反应信息
作为产物:
描述:
2-ethyl-5-phenyl oxazolidine
在
三乙胺
作用下, 以
二氯乙酰氯
、
苯
为溶剂, 生成
3-dichloroacetyl-2-ethyl-5-phenyl-oxazolidine
参考文献:
名称:
Haloacyl and thiohaloacyl aryl-substituted oxazolidines and
摘要:
Haloacyl和thiohaloacyl芳基取代的噁唑烷和噻唑烷,当与各种除草剂一起使用时,可用作有效的防治作物损伤的解毒剂;草甘膦组合物和具有以下式子的各种除草剂和芳基取代的噁唑烷和噻唑烷的实用性:##STR1## 其中X和Y独立地是氧或硫;R是卤代烷基或氯代烯基;R.sub.1是氢,低碳基,苯基,萘基,取代苯基,其中所述取代基是单氟,单或双氯,硝基,甲基,甲氧基或羟基;R.sub.2是氢或低碳基;R.sub.3是氢,低碳基,羟甲基,N-甲基氨基甲氧甲基或二氯乙酰氧甲基;R.sub.4是氢或低碳基;R.sub.5是氢,低碳基或苯基;R.sub.6是氢;但至少R.sub.1或R.sub.5之一是苯基,取代苯基或萘基。
公开号:
US04072688A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4072688A
申请人:
——
公开号:
US4072688A
公开(公告)日:
1978-02-07
US4322240A
申请人:
——
公开号:
US4322240A
公开(公告)日:
1982-03-30
US4400200A
申请人:
——
公开号:
US4400200A
公开(公告)日:
1983-08-23
US4483706A
申请人:
——
公开号:
US4483706A
公开(公告)日:
1984-11-20
US4636244A
申请人:
——
公开号:
US4636244A
公开(公告)日:
1987-01-13
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