d,l-Ethyl-3-<(3,5-dimethoxy-N-ethoxycarbonyl)-anilino>-butyrat | 65510-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: d,l-Ethyl-3-<(3,5-dimethoxy-N-ethoxycarbonyl)-anilino>-butyrat
• 英文别名: Ethyl 3-[(3,5-dimethoxy-N-ethoxycarbonyl)anilino]butyrate；ethyl 3-(N-ethoxycarbonyl-3,5-dimethoxyanilino)butanoate
• CAS: 65510-85-2
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₆
• 分子量: 339.389
• InChiKey: AQKJTPMCWMJAJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  d,l-Ethyl-3-<(3,5-dimethoxy-N-ethoxycarbonyl)-anilino>-butyrat 在 sodium hydroxide 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 d,l-3-<(3,5-dimethoxy-N-ethoxycarbonyl)-anilino>-buttersaeure
  参考文献：
  名称：

  Oximino-1-hydroxyoctahydrobenzo[c]quinolines and derivatives thereof

  摘要：

  9-氨基-1-羟基八氢苯并[c]喹啉衍生物的化学式为##STR1##及其药学上可接受的酸盐，其中R为氢、COR.sub.7或SO.sub.2R.sub.8，其中R.sub.7为氢、烷基，具有1至5个碳原子；烯基和炔基，每个具有2至6个碳原子；三氟甲基、苄基、呋喃基、噻吩基、吡啶基或R.sub.9C.sub.6H.sub.4，其中R.sub.9为H、NH.sub.2、F、Cl、Br、CH.sub.3或OCH.sub.3；R.sub.8为具有1至5个碳原子的烷基或R.sub.9C.sub.6H.sub.4；R.sub.1为氢、苄基、苯甲酰基、具有1至5个碳原子的烷酰基或--CO--(CH.sub.2).sub.p--NR.sub.2R.sub.3，其中p为0或1至4的整数；当单独考虑R.sub.2和R.sub.3时，R.sub.2和R.sub.3分别为氢或具有1至4个碳原子的烷基；当R.sub.2和R.sub.3与它们连接的氮一起形成选自哌啶基、吡咯基、吡咯啉基、吗啉基或N-烷基哌嗪基的5-或6元杂环时，R.sub.2和R.sub.3；R.sub.4为氢、具有1至6个碳原子的烷基或--(CH.sub.2).sub.z--C.sub.6H.sub.5，其中z为1至4的整数；R.sub.5为氢、甲基或乙基；R.sub.6为氢、--(CH.sub.2).sub.y-羧烷氧基，其中羧烷氧基中有1至4个碳原子，y为0或1至4的整数，羧苄氧基、甲酰基、具有2至5个碳原子的烷酰基、具有1至6个碳原子的烷基；--(CH.sub.2).sub.x--C.sub.6H.sub.5，其中x为1至4的整数；或--CO(CH.sub.2).sub.x-1--C.sub.6H.sub.5；Z为(a)具有1至9个碳原子的烷基；(b)-(alk.sub.1).sub.m-X-(alk.sub.2).sub.n-其中(alk.sub.1)和(alk.sub.2)均为具有1至9个碳原子的烷基，但要求(alk.sub.1)加(alk.sub.2)中的碳原子总和不大于9；m和n均为0或1；X为O、S、SO和SO.sub.2；W为氢、甲基、吡啶基、哌啶基，##STR2##其中W.sub.1选自羟基、氟和氯；以及##STR3##其中W.sub.2为氢或##STR4##为1至5的整数，b为0或1至5的整数；但要求a和b的总和不大于5；在哺乳动物中作为止痛药、镇静剂、抗恶心药、利尿剂、抗癫痫药、止泻药、镇咳药、治疗青光眼和其中间体时有用。

  公开号：

  US04309545A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,5-dimethoxyphenyl)aminobutyric acid ethyl ester 生成 d,l-Ethyl-3-<(3,5-dimethoxy-N-ethoxycarbonyl)-anilino>-butyrat
  参考文献：
  名称：

  JOHNSON, M. R.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 9-Amino-1-hydroxyoctahydrobenzo(c)quinolines and derivatives thereof
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0045171B1

  公开（公告）日：1985-02-13
• US4260764A
  申请人：——

  公开号：US4260764A

  公开（公告）日：1981-04-07
• US4309545A
  申请人：——

  公开号：US4309545A

  公开（公告）日：1982-01-05
• US4340737A
  申请人：——

  公开号：US4340737A

  公开（公告）日：1982-07-20
• US4351833A
  申请人：——

  公开号：US4351833A

  公开（公告）日：1982-09-28