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2,5-bis[2-(2-thienyl)butan-2-yl]thiophene | 3760-45-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,5-bis[2-(2-thienyl)butan-2-yl]thiophene
英文别名
2,5-Bis-<1-methyl-1-<2>thienyl-propyl>-thiophen;2,5-Bis(2-thiophen-2-ylbutan-2-yl)thiophene
2,5-bis[2-(2-thienyl)butan-2-yl]thiophene化学式
CAS
3760-45-0
化学式
C20H24S3
mdl
——
分子量
360.609
InChiKey
ZTRDLULMKNPLNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    239-240 °C(Press: 12 Torr)
  • 密度:
    1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    84.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    噻吩丁酮硫酸 作用下, 反应 4.0h, 以27.7%的产率得到2,2-二(2-噻吩基)丁烷
    参考文献:
    名称:
    噻吩与酮的缩合
    摘要:
    噻吩 与脂族反应 酮类 在75%v / v水溶液中 硫酸 得到最多含五个噻吩单元的缩合产物。 酮类 轴承 苯基取代基产生单和二苯乙烯基噻吩。所有反应发生在C-2和-5位置噻吩。 2,5-双(α-苯基苯乙烯基)噻吩 经历光环化反应生成二萘并噻吩。
    DOI:
    10.1039/b205484c
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