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(2,2-Dimethyl-6-methylsulfanyl-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyridin-4-ylidene)-dimethyl-ammonium; iodide
(2,2-Dimethyl-6-methylsulfanyl-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyridin-4-ylidene)-dimethyl-ammonium; iodide | 87992-58-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2,2-Dimethyl-6-methylsulfanyl-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyridin-4-ylidene)-dimethyl-ammonium; iodide
英文别名
N,N,2,2-tetramethyl-6-methylsulfanyl-1-phenyl-3H-pyridin-1-ium-4-amine;iodide
CAS
87992-58-3
化学式
C
16
H
23
N
2
S*I
mdl
——
分子量
402.343
InChiKey
VZVNZKKKJVIGSS-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.6
重原子数:
20
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
31.6
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
(2,2-Dimethyl-6-methylsulfanyl-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyridin-4-ylidene)-dimethyl-ammonium; iodide
在
sodium hydroxide
作用下, 反应 2.0h, 以89%的产率得到2,2-dimethyl-6-methylthio-1-phenyl-2,3-dihydropyridin-4(1H)-one
参考文献:
名称:
二苯基吡喃啉衍生物的抗分枝杆菌活性。
摘要:
由二氢吡啶-2(1H)-硫酮经数步制备了二苯基吡啉的2-取代衍生物及其1-苯基和1-苯乙基类似物。所有新化合物的结构均已通过NMR光谱法确认。通过体外试验确定了它们对结核分枝杆菌H(37)Rv的活性以及对人细胞的细胞毒性(HEK-293)。通常通过在2位环上的取代来提高抗分枝杆菌的效力。最有希望的修饰是2-异丙基衍生物和1,2-二苯基类似物。
DOI:
10.1016/j.ejmech.2007.06.012
作为产物:
描述:
4-Dimethylamino-6,6-dimethyl-2-dihydro-thiopyranyliumiodid
在
sodium ethanolate
作用下, 以
氯仿
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 32.0h, 生成
(2,2-Dimethyl-6-methylsulfanyl-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyridin-4-ylidene)-dimethyl-ammonium; iodide
参考文献:
名称:
Synthese von 1-substituierten 4-Amino-2(1H)-pyridinthionen durchDimroth-Umlagerung aus 2,4-Diaminothiopyranyliumhalogeniden
摘要:
DOI:
10.1007/bf00798613
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SCHWEIGER, K., MONATSH. CHEM., 1983, 114, N 5, 581-592
作者:
SCHWEIGER, K.
DOI:
——
日期:
——
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