5-Phenethyl-2-thiouracil | 21325-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-Phenethyl-2-thiouracil
• 英文别名: 5-phenethyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-one；5-(2-Phenylethyl)-2-thiouracil；5-(2-phenylethyl)-2-sulfanylidene-1H-pyrimidin-4-one
• CAS: 21325-45-1
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂OS
• 分子量: 232.306
• InChiKey: GOYATWUAKNCPCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Phenethyl-2-thiouracil 生成 2-methylsulfanyl-5-phenethyl-3H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  4-Pyrimidone compounds

  摘要：

  这些化合物是取代的异胞嘧啶，是组胺H.sub.2-拮抗剂。本发明的两种特定化合物是2-β2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)-乙基氨基-5-(3-甲氧基苄基)-4-吡咯啉酮和2-β2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)乙基氨基-5-苄氧基-4-吡咯啉酮。

  公开号：

  US04145546A1
• 作为产物：
  描述：

  2-formyl-4-phenyl-butyric acid ethyl ester 、 硫脲 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-Phenethyl-2-thiouracil
  参考文献：
  名称：

  Isocytosine H2-receptor histamine antagonists I. Oxmetidine and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90167-5

文献信息

• Substituted 4-pyrimidone compounds, compositions and methods of use
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04218452A1

  公开（公告）日：1980-08-19

  The compounds are substituted isocytosines which are histamine H.sub.2 -antagonists. Two specific compounds of the present invention are 2-[2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethylamino]-5-(3-methoxybenzyl)-4-py rimidone and 2-[2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethylamino]-5-benzyloxy-4-pyrimidone .

  这些化合物是取代的异胞嘧啶，是组胺H.sub.2-拮抗剂。本发明的两种特定化合物是2-[2-(5-甲基-4-咪唑甲基硫基)乙基氨基]-5-(3-甲氧基苯基)-4-吡咯酮和2-[2-(5-甲基-4-咪唑甲基硫基)乙基氨基]-5-苄氧基-4-吡咯酮。
• BROWN, T. H.;DURANT, G. J.;EMMETT, J. C.;GANELLIN, C. R.
  作者：BROWN, T. H.、DURANT, G. J.、EMMETT, J. C.、GANELLIN, C. R.

  DOI：——

  日期：——
• US4145546A
  申请人：——

  公开号：US4145546A

  公开（公告）日：1979-03-20
• US4159329A
  申请人：——

  公开号：US4159329A

  公开（公告）日：1979-06-26
• US4218452A
  申请人：——

  公开号：US4218452A

  公开（公告）日：1980-08-19