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2,3-Dicyano-3-methyl-2-methylsulfanyl-3-phenyl-propionic acid methyl ester | 82939-92-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-Dicyano-3-methyl-2-methylsulfanyl-3-phenyl-propionic acid methyl ester
英文别名
methyl 2,3-dicyano-2-methylsulfanyl-3-phenylbutanoate
2,3-Dicyano-3-methyl-2-methylsulfanyl-3-phenyl-propionic acid methyl ester化学式
CAS
82939-92-2
化学式
C14H14N2O2S
mdl
——
分子量
274.343
InChiKey
SJXGHKTXZXUXAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    99.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of thioimidates by insertion of TerT-butylisocyanide into the C-S bond of activated sulfides. Rearrangement of thioimidates by 1,3 C to N migration of an alkoxycarbonyl group
    作者:G Morel、E Marchand、K.H Nguyen Thi、A Foucaud
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91248-7
    日期:1984.1
    thioimidates can also be obtained via the chlorine substitution of the tert-butylimino chloro sulfides -, which is a more general method. These thioimidates rearrange to E and Z isomers of N-vinylcarbamates - via a 1,3 C to N migration of the alkoxycarbonyl group.
    叔丁基异化物插入α-硫化物的碳-键中-得到代亚酸酯- 。所述thioimidates也可以通过的取代得到的叔-butylimino硫化物- ,这是一种更常用的方法。这些thioimidates重新排列到E和N-乙烯基氨基甲酸酯的Z异构体-通过烷氧基羰基的1,3-Ç到N迁移。
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