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4-Methoxy-6,7-dimethylindan-1-on
4-Methoxy-6,7-dimethylindan-1-on | 61808-23-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚满类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Methoxy-6,7-dimethylindan-1-on
英文别名
2,3-dihydro-4-methoxy-6,7-dimethyl-1H-inden-1-one;4-Methoxy-6,7-dimethyl-2,3-dihydroinden-1-one
CAS
61808-23-9
化学式
C
12
H
14
O
2
mdl
——
分子量
190.242
InChiKey
DJXUVTQVLAVONM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
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表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
14
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1
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0.42
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,3-dihydro-4-hydroxy-6,7-dimethyl-1H-inden-1-one
205390-21-2
C
11
H
12
O
2
176.215
——
4-methoxy-6,7-dimethyl-3H-indene-1,2-dione
94510-94-8
C
12
H
12
O
3
204.225
反应信息
作为反应物:
描述:
4-Methoxy-6,7-dimethylindan-1-on
在
盐酸
、
聚合甲醛
、
亚硝酸丁酯
作用下, 以
正丁醇
为溶剂, 反应 2.17h, 生成
4-methoxy-6,7-dimethyl-3H-indene-1,2-dione
参考文献:
名称:
Merchant, J. R.; Upasani, R. B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 9, p. 863 - 865
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3,4-二甲基茴香醚
以33%的产率得到4-Methoxy-6,7-dimethylindan-1-on
参考文献:
名称:
Tricyclic compounds, their production and use
摘要:
该公式的化合物: 其中R1为H或取代基;m为1-3;Ar为可能被取代的芳香基团;X为键或具有1-6个原子的二价直链基团,可能被取代;Y为—S—,—O—或—N(R2— (R2为H或取代基团),Z为—N═或—C(R3)═ (R3为H或碳氢基团),环A为苯环;环B为可能被取代的5-至7-成员环,或其盐对诱导前列腺素I2受体激动效应有用。
公开号:
US06248766B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MERCHANT, J. R.;UPASANI, R. B., INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 9, 863-865
作者:
MERCHANT, J. R.、UPASANI, R. B.
DOI:
——
日期:
——
MERCHANT J.R.; KAMATH M.S.; DIKE S.Y., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. 1977, PART 1 NO 19, 1977
作者:
MERCHANT J.R.、 KAMATH M.S.、 DIKE S.Y.
DOI:
——
日期:
——
US6248766B1
申请人:
——
公开号:
US6248766B1
公开(公告)日:
2001-06-19
US6417213B2
申请人:
——
公开号:
US6417213B2
公开(公告)日:
2002-07-09
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