3,5,3'-Trimethoxy-biphenyl-2-carboxylic acid | 83777-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5,3'-Trimethoxy-biphenyl-2-carboxylic acid
• 英文别名: 2,4-dimethoxy-6-(3-methoxyphenyl)benzoic acid
• CAS: 83777-21-3
• 化学式: C₁₆H₁₆O₅
• 分子量: 288.3
• InChiKey: FEAUFIDJJSTIGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5,3'-Trimethoxy-biphenyl-2-carboxylic acid 、 三氟乙酸酐 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAKANO, JUN;KATAGIRI, NOBUYA;KATO, TETSUZO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 7, 2590-2594

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5,3'-Trimethoxy-biphenyl-2-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 以92.5%的产率得到3,5,3'-Trimethoxy-biphenyl-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies on ketene and its derivatives. CX. Synthesis of 1,3-dimethoxyfluoren-9-ones.

  摘要：

  本文介绍了由 2-芳基-4，6-二羟基苯甲酸乙酯（4a-d）合成 1，3-二甲氧基芴-9-酮（7a-f）的方法，该方法由二酮烯与 3-芳基-3-氧代丙酸乙酯（3a-d）反应制备。在氢化钠存在下，二酮烯与 3a-d 在四氢呋喃中反应，得到 4a-d。4a-d 与碘甲烷甲基化，然后用氢氧化钠醇处理，得到 2-芳基-4，6-二甲氧基苯甲酸（6a-d）。用三氟乙酸酐将 6a-d 环化，得到 7a-f。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.2590

文献信息

• Studies on ketene and its derivatives. CX. Synthesis of 1,3-dimethoxyfluoren-9-ones.
  作者：JUN NAKANO、NOBUYA KATAGIRI、TETSUZO KATO

  DOI：10.1248/cpb.30.2590

  日期：——

  The synthesis of 1, 3-dimethoxyfluoren-9-ones (7a-f) from ethyl 2-aryl-4, 6-dihydroxybenzoates (4a-d), prepared by the reaction of diketene with ethyl 3-aryl-3-oxopropionates (3a-d), is described. Reaction of diketene with 3a-d in the presence of sodium hydride in tetrahydrofuran gave 4a-d. Methylation of 4a-d with methyl iodide, followed by treatment with alcoholic sodium hydroxide, gave 2-aryl-4, 6-dimethoxybenzoic acids (6a-d). Cyclization of 6a-d with trifluoroacetic anhydride gave 7a-f.

  本文介绍了由 2-芳基-4，6-二羟基苯甲酸乙酯（4a-d）合成 1，3-二甲氧基芴-9-酮（7a-f）的方法，该方法由二酮烯与 3-芳基-3-氧代丙酸乙酯（3a-d）反应制备。在氢化钠存在下，二酮烯与 3a-d 在四氢呋喃中反应，得到 4a-d。4a-d 与碘甲烷甲基化，然后用氢氧化钠醇处理，得到 2-芳基-4，6-二甲氧基苯甲酸（6a-d）。用三氟乙酸酐将 6a-d 环化，得到 7a-f。
• NAKANO, JUN;KATAGIRI, NOBUYA;KATO, TETSUZO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 7, 2590-2594
  作者：NAKANO, JUN、KATAGIRI, NOBUYA、KATO, TETSUZO

  DOI：——

  日期：——