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1-(2-chloroethyl)-3-<2-(4-phenyl-2,3-dioxo-1-piperazinyl)ethyl>-1-nitrosourea | 69000-81-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-chloroethyl)-3-<2-(4-phenyl-2,3-dioxo-1-piperazinyl)ethyl>-1-nitrosourea
英文别名
1-(2-Chloraethyl)-3-(4-phenyl-2,3-dioxo-1-piperazinyl-aethyl)-1-nitrosoharnstoff;1-(2-chloro-ethyl)-3-[2-(2,3-dioxo-4-phenyl-piperazin-1-yl)-ethyl]-1-nitroso-urea;1-(2-chloroethyl)-3-[2-(2,3-dioxo-4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl]-1-nitrosourea
1-(2-chloroethyl)-3-<2-(4-phenyl-2,3-dioxo-1-piperazinyl)ethyl>-1-nitrosourea化学式
CAS
69000-81-3
化学式
C15H18ClN5O4
mdl
——
分子量
367.792
InChiKey
HYWXMRNMLNIMOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-chloroethyl)-3-<2-(4-phenyl-2,3-dioxo-1-piperazinyl)ethyl>-1-nitrosourea 在 pH 9.0 boric acid-NaOH buffer 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 3.0h, 以60 mg的产率得到1,3-bis<2-(4-phenyl-2,3-dioxo-1-piperazinyl)ethyl>urea
    参考文献:
    名称:
    抗肿瘤活性2,3-二氧杂哌嗪衍生物的研究。I.1-(2-氯乙基)-3-(4-取代的2,3-二氧代-1-哌嗪基)-烷基-1-亚硝基脲在水溶液中的降解产物。
    摘要:
    在水溶液中研究了1-(2-氯乙基)-3-(4-取代-2,3-二酮-1-哌嗪基)-烷基-1-亚硝脲的降解产物。其中发现一种对称的脲衍生物,1,3-双[4-(4-乙基-2,3-二酮-1-哌嗪基)丁基]脲(3c),具有抗肿瘤活性。一种合成的不对称脲衍生物,1-[2-(4-乙基-2,3-二酮-1-哌嗪基)乙基]-3-甲基脲(4a),也表现出对Ehrlich癌(固体形式)的抗肿瘤活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.29.386
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    HORI TAKAKO; MOMONOI KAISHU; KIBA YASUO; YOSHIDA CHOSAKU; SAKAI HIROSHI; +, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1979, 99, HO 7, 73+
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • HORI TAKAKO; YOSHIDA CHOSAKU; MURAKAMI SHOHACHI; KIBA YASUO; TAKENO RYUKU+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, NO 2, 386-389
    作者:HORI TAKAKO、 YOSHIDA CHOSAKU、 MURAKAMI SHOHACHI、 KIBA YASUO、 TAKENO RYUKU+
    DOI:——
    日期:——
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