4-(1-cyclopropyl-vinyl)-morpholine | 58774-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(1-cyclopropyl-vinyl)-morpholine
• 英文别名: 4-(1-Cyclopropylethenyl)morpholine
• CAS: 58774-12-2
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: FTIJIDOXBMSOAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-cyclopropyl-vinyl)-morpholine 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CARLSON R., ACTA. CHEM. SCAND., 1978, B 32, NO 9, 646-650

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 环丙甲基酮 在 四氯化钛 作用下， 生成 4-(1-cyclopropyl-vinyl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  烯胺-XXXIX：环丙基酮中的胺

  摘要：

  环丙基-甲基-，-乙基-和-环戊基酮的烯胺是通过酮与仲胺和TiCl 4反应制备的。它们的乙烯基环丙烷结构已通过NMR证实。二环丙基酮，环丙基苯基酮或环丙基-α-噻吩基酮与仲胺和TiCl 4的反应提供了均烯丙基重排产物，即1-环丙基-，1-苯基-和1-（α-噻吩基）-1,4-二氨基-1-丁烯。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80248-1

文献信息

• Pocar,D.; Trimarco,P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 622 - 624
  作者：Pocar,D.、Trimarco,P.

  DOI：——

  日期：——
• OOMS, PIETER;BECKER, BENEDIKT;BEHRENZ, WOLFGANG;HOMEYER, BERNHARD
  作者：OOMS, PIETER、BECKER, BENEDIKT、BEHRENZ, WOLFGANG、HOMEYER, BERNHARD

  DOI：——

  日期：——
• Enamines—XXXIX
  作者：D. Pocar、R. Stradi、P. Trimarco

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80248-1

  日期：1975.1

  The enamines from cyclopropyl-methyl-, -ethyl- and -cyclopentylketone have been prepared by reaction of the ketone with a secondary amine and TiCl4. Their vinylcyclopropane structure has been demonstrated by NMR. The reaction of dicyclopropylketone, cyclopropylphenylketone or cyclopropyl-α-thienylketone with secondary amines and TiCl4 afforded homoallylic rearrangement products, namely 1-cyclopropyl-

  环丙基-甲基-，-乙基-和-环戊基酮的烯胺是通过酮与仲胺和TiCl 4反应制备的。它们的乙烯基环丙烷结构已通过NMR证实。二环丙基酮，环丙基苯基酮或环丙基-α-噻吩基酮与仲胺和TiCl 4的反应提供了均烯丙基重排产物，即1-环丙基-，1-苯基-和1-（α-噻吩基）-1,4-二氨基-1-丁烯。
• CARLSON R., ACTA. CHEM. SCAND., 1978, B 32, NO 9, 646-650
  作者：CARLSON R.

  DOI：——

  日期：——