7-(4-chloro-phenyl)-3-diethylamino-5-ethyl-7H-isothiazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-dione | 56541-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-(4-chloro-phenyl)-3-diethylamino-5-ethyl-7H-isothiazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-dione
• 英文别名: 3-diethylamino-5-ethyl-7-(p-chlorophenyl)-isothiazolo-(3,4-d)pyrimidine-4,6(5H, 7H)-dione；7-(4-Chlorophenyl)-3-(diethylamino)-5-ethyl-[1,2]thiazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-dione
• CAS: 56541-05-0
• 化学式: C₁₇H₁₉ClN₄O₂S
• 分子量: 378.882
• InChiKey: ZQPYGWLTJSTXFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-128 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  479.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-amino-1-(4-chloro-phenyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carbothioic acid ethylamide 在 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-(4-chloro-phenyl)-3-diethylamino-5-ethyl-7H-isothiazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Fused pyrimidines. II. Synthesis and oxidation of 3-aminoisothiazolo(3,4-d)pyrimidines.

  摘要：

  6-氨基尿嘧啶（I）与烷基或芳基异硫氰酸酯反应生成6-氨基-5-取代硫代氨基甲酰尿嘧啶（II），后者与溴或过氧化氢氧化生成3-（取代）氨基异噻唑并[3,4-d]嘧啶-4,6-(5H,7H)-二酮（III）。III的烷基化反应生成3-（N,N-二取代）氨基衍生物（V）。1,3-二乙基-3-二甲基氨基或3-甲基氨基异噻唑并[3,4-d]嘧啶-4,6-(5H,7H)-二酮（Vb或IIIb）与过氧化氢进一步氧化生成1,3-二乙基-5-烷基氨基甲酰-5-羟基巴比妥酸（Xa或Xb）。Xa与雷尼镍反应生成1,3-二乙基-5-二甲基氨基甲酰巴比妥酸（XII）。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.979

文献信息

• FURUKAWA Y.; SHIMA S., CHEM. AND PHARM, BULL. <CPBT-AL>, 1976, 24, NO 5, 979-986
  作者：FURUKAWA Y.、 SHIMA S.

  DOI：——

  日期：——