(2S,3S)-1-(5-Hydroxymethyl-furan-2-yl)-3-methyl-pent-4-en-2-ol | 143347-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (2S,3S)-1-(5-Hydroxymethyl-furan-2-yl)-3-methyl-pent-4-en-2-ol
• 英文别名: (2S,3S)-1-[5-(hydroxymethyl)furan-2-yl]-3-methylpent-4-en-2-ol
• CAS: 143347-64-2
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: MKDCENJQUQQIPP-KWQFWETISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基丙烯 、 (2S,3S)-1-(5-Hydroxymethyl-furan-2-yl)-3-methyl-pent-4-en-2-ol 在 盐酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the 9,10-acetonide of 9-dihydro-FK-506

  摘要：

  The synthesis of the analog FKANAL (I) of the immunosuppressant FK-506 in Which the central features are the spiroenone system B which masks the alpha-allyl aldol portion of FK-506 and the spiroketal D which mimics the alpha-keto amide portion is described.

  DOI：

  10.1021/jo00045a013
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S)-2-hydroxy-3-methylpent-4-enyl] 4-methylbenzenesulfonate 在 盐酸 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (2S,3S)-1-(5-Hydroxymethyl-furan-2-yl)-3-methyl-pent-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the 9,10-acetonide of 9-dihydro-FK-506

  摘要：

  The synthesis of the analog FKANAL (I) of the immunosuppressant FK-506 in Which the central features are the spiroenone system B which masks the alpha-allyl aldol portion of FK-506 and the spiroketal D which mimics the alpha-keto amide portion is described.

  DOI：

  10.1021/jo00045a013

文献信息

• Synthesis of the 9,10-acetonide of 9-dihydro-FK-506
  作者：Robert E. Ireland、Thomas K. Highsmith、Laura D. Gegnas、James L. Gleason

  DOI：10.1021/jo00045a013

  日期：1992.9

  The synthesis of the analog FKANAL (I) of the immunosuppressant FK-506 in Which the central features are the spiroenone system B which masks the alpha-allyl aldol portion of FK-506 and the spiroketal D which mimics the alpha-keto amide portion is described.