2-[1-(3-Bromo-propylsulfanyl)-meth-(E)-ylidene]-pent-4-enoic acid methyl ester | 82937-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-[1-(3-Bromo-propylsulfanyl)-meth-(E)-ylidene]-pent-4-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2E)-2-(3-bromopropylsulfanylmethylidene)pent-4-enoate
• CAS: 82937-24-4
• 化学式: C₁₀H₁₅BrO₂S
• 分子量: 279.198
• InChiKey: YWOFEOAZZLWPIT-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  allyl 3-bromopropyl Sulfide 、 丙炔酸甲酯 在 三氯化铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[1-(3-Bromo-propylsulfanyl)-meth-(Z)-ylidene]-pent-4-enoic acid methyl ester 、 2-[1-(3-Bromo-propylsulfanyl)-meth-(E)-ylidene]-pent-4-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  氯化铝催化的烯丙基硫醚与丙酸甲酯的反应：通过离子[3.3]σ重排的新型加成反应

  摘要：

  氯化铝催化的烯丙基硫醚与丙酸甲酯的反应通过离子[3.3]σ重排干净地形成了新的1：1加合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87291-3

文献信息

• Stereoselective addition reactions of allylic sulfides to acetylenic esters: (E)/(Z) stereochemical variations by Lewis acid
  作者：Kenji Hayakawa、Yoshimasa Kamikawaji、Akemi Wakita、Ken Kanematsu

  DOI：10.1021/jo00185a030

  日期：1984.6
• HAYAKAWA, KENJI;KAMIKAWAJI, YOSHIMASA;KANEMATSU, KEN, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 21, 2171-2174
  作者：HAYAKAWA, KENJI、KAMIKAWAJI, YOSHIMASA、KANEMATSU, KEN

  DOI：——

  日期：——
• HAYAKAWA, KENJI;KAMIKAWAJI, YOSHIMASA;WAKITA, AKEMI;KANEMATSU, KEN, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 11, 1985-1989
  作者：HAYAKAWA, KENJI、KAMIKAWAJI, YOSHIMASA、WAKITA, AKEMI、KANEMATSU, KEN

  DOI：——

  日期：——