1,6-Dihydro-1-methyl-5-phenyl-3(2H)-pyridon | 78211-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,6-Dihydro-1-methyl-5-phenyl-3(2H)-pyridon
• 英文别名: 1,6-Dihydro-1-methyl-5-phenyl-3(2H)-pyridinone；1,6-Dihydro-1-methyl-5-phenyl-3[2H]-pyridone；1-methyl-5-phenyl-1,6-dihydro-2H-pyridin-3-one；1-Methyl-5-phenyl-2,6-dihydropyridin-3-one
• CAS: 78211-96-8
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• 分子量: 187.241
• InChiKey: FQFRPWGBJKZYAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-Dihydro-1-methyl-5-phenyl-3(2H)-pyridon 在 palladium charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-methoxy-1-methyl-5-phenyl-3-piperidinol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives

  摘要：

  该发明涉及公式(I)的新型哌啶衍生物及其药用可接受的酸盐，其中R.sup.1代表(较低)烷基，R.sup.2代表一个苯基，可以选择地被一个或多个(较低)烷基，(较低)氧烷基，卤素，氨基，(较低)烷基氨基，二(较低)烷基氨基或三氟甲基取代，X代表=O；[其中R.sup.3和R.sup.4均代表氢，均代表相同的(较低)烷基或一个是氢，另一个是(较低)烷基或R.sup.3和R.sup.4一起代表一个烷基基团，使得##STR3##是一个含有2个或3个碳原子的环戊醚基团]；或##STR4##[其中OR是羟基，醚化羟基或酯化羟基]。这些化合物具有抗抑郁活性。

  公开号：

  US04248876A1
• 作为产物：
  描述：

  5-Methoxy-1-methyl-1,6-dihydro-3(2H)pyridon 在 溶剂黄146 、 苯基溴化镁 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 1,6-Dihydro-1-methyl-5-phenyl-3(2H)-pyridon
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing a dihydropyridine derivative

  摘要：

  公式 ##STR1## 中，R.sup.6 为低碳基，R.sup.5 为低碳基或芳基(低)碳基的二氢吡啶可通过一种新的方法从1-取代-1,6-二氢-5-羟基-3[2H]-吡啶酮的钠或钾盐制备而成。这些二氢吡啶可用作药理活性的1-可选取代-3-苯基或取代苯基哌啶-5-醇和酯的中间体。其中一些哌啶醇和酯是新颖的；其中1-取代基为芳基(低)碳基的是中间体，1-取代基为环烷基(低)碳基的是镇痛剂或抗抑郁剂，而1-位置未取代的是抗分泌剂。

  公开号：

  US04387230A1

文献信息

• US4248876A
  申请人：——

  公开号：US4248876A

  公开（公告）日：1981-02-03
• US4387230A
  申请人：——

  公开号：US4387230A

  公开（公告）日：1983-06-07
• Piperidine derivatives
  申请人：John Wyeth & Brother Ltd.

  公开号：US04248876A1

  公开（公告）日：1981-02-03

  The invention concerns novel piperidine derivatives of the formula (I) ##STR1## and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein R.sup.1 represents (lower)alkyl, R.sup.2 represents a phenyl group optionally substituted by one or more (lower)alkyl, (lower)alkoxy, halogen, amino, (lower)alkylamino, di(lower)alkylamino or trifluoromethyl substituents and X represents=O; ##STR2## [where R.sup.3 and R.sup.4 both represent hydrogen, both represent the same (lower)alkyl or one is hydrogen and the other is (lower)alkyl or R.sup.3 and R.sup.4 together represent an alkylene group such that the ##STR3## is a cyclic ketal group containing 2 or 3 carbon atoms]; or ##STR4## [where OR is hydroxy, etherified hydroxy or esterified hydroxy]. The compounds possess anti-depressant activity.

  该发明涉及公式(I)的新型哌啶衍生物及其药用可接受的酸盐，其中R.sup.1代表(较低)烷基，R.sup.2代表一个苯基，可以选择地被一个或多个(较低)烷基，(较低)氧烷基，卤素，氨基，(较低)烷基氨基，二(较低)烷基氨基或三氟甲基取代，X代表=O；[其中R.sup.3和R.sup.4均代表氢，均代表相同的(较低)烷基或一个是氢，另一个是(较低)烷基或R.sup.3和R.sup.4一起代表一个烷基基团，使得##STR3##是一个含有2个或3个碳原子的环戊醚基团]；或##STR4##[其中OR是羟基，醚化羟基或酯化羟基]。这些化合物具有抗抑郁活性。
• Process for preparing a dihydropyridine derivative
  申请人：John Wyeth and Brother Limited

  公开号：US04387230A1

  公开（公告）日：1983-06-07

  Dihydropyridines of formula ##STR1## where R.sup.6 is lower alkyl and R.sup.5 is lower alkyl or aryl (lower)alkyl are prepared by a novel process from sodium or potassium salts of 1-substituted-1,6-dihydro-5-hydroxy-3[2H]-pyridones. The dihydropyridines are useful as intermediates for pharmacologically active 1-optionally substituted-3-phenyl or substituted phenylpiperidin-5-ols and esters. Some of the piperidinols and esters are novel; those where the 1-substituent is aryl(lower)alkyl are intermediates, those where the 1-substituent is cycloalkyl(lower)alkyl are analgesics or antidepressants and those in which the 1-position is unsubstituted are anti-secretory agents.

  公式 ##STR1## 中，R.sup.6 为低碳基，R.sup.5 为低碳基或芳基(低)碳基的二氢吡啶可通过一种新的方法从1-取代-1,6-二氢-5-羟基-3[2H]-吡啶酮的钠或钾盐制备而成。这些二氢吡啶可用作药理活性的1-可选取代-3-苯基或取代苯基哌啶-5-醇和酯的中间体。其中一些哌啶醇和酯是新颖的；其中1-取代基为芳基(低)碳基的是中间体，1-取代基为环烷基(低)碳基的是镇痛剂或抗抑郁剂，而1-位置未取代的是抗分泌剂。