(5-hydroxy-indan-2-yl)-dipropyl-amine | 78950-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (5-hydroxy-indan-2-yl)-dipropyl-amine
• 英文别名: 2-Dipropylamino-indan-5-ol；2-(Dipropylamino)-2,3-dihydro-1H-inden-5-ol
• CAS: 78950-87-5
• 化学式: C₁₅H₂₃NO
• 分子量: 233.354
• InChiKey: CGVTXQCPDIZHAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-hydroxy-indan-2-yl)-dipropyl-amine 生成 [5-(2,2-Diethoxy-ethoxy)-indan-2-yl]-dipropyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Indoletetralins having dopaminergic activity

  摘要：

  化合物的化学式（I）及其药用盐，其中Z为R.sub.3，X和Y形成（a），或X为R.sub.3，Y和Z形成（a）或（b）；R.sub.1和R.sub.2独立地为氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.3-7环烷基、--CH.sub.2--C.sub.3-7环烷基、苯基（可选择地取代卤素或C.sub.1-6烷基）、-噻吩基（可选择地取代卤素或C.sub.1-6烷基）、或C.sub.1-6烷基苯基；R.sub.3独立地为氢、卤素、--O--C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷基；R.sub.4为价键、CH.sub.2或氧；R.sub.5和R.sub.6独立地为氢、硫、--S--C.sub.1-6烷基、卤素、CON（R.sub.3）.sub.2、--COCF.sub.3、--CO--C.sub.1-6烷基、--CO苯基、氧、--CHO、CN，但当Y和Z形成（b）时，R.sub.1和R.sub.2为氢或C.sub.1-6烷基，R.sub.3为氢，则R.sub.5和R.sub.6中至少有一个必须为非氢原子。这些化合物及其衍生物在哺乳动物中表现出多巴胺受体刺激活性。

  公开号：

  US05639778A1

文献信息

• 2-aminoindans as selective dopamine D3 ligands
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US05708018A1

  公开（公告）日：1998-01-13

  Compounds and their pharmaceutically acceptable salts suitable for treating central nervous system disorders associated with the dopamine D3 receptor activity of Formula I: ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are independently chosen from hydrogen, C.sub.1 -C.sub.8 alkyl, OCH.sub.3, OH, OSO.sub.2 CF.sub.3, OSO.sub.2 CH.sub.3, SOR.sub.5, CO.sub.2 R.sub.5, CONH.sub.2, CONR.sub.5 R.sub.6, COR.sub.5, CN, SO.sub.2 NH.sub.2, SO.sub.2 NR.sub.5 R.sub.6, SO.sub.2 R.sub.5, --OCO--(C.sub.1 -C.sub.6 alkyl), --NCO--(C.sub.1 -C.sub.6 alkyl), --CH.sub.2 O--(C.sub.1 -C.sub.6 alkyl), --CH.sub.2 OH, --CO-Aryl, --NHSO.sub.2 -Aryl, --NHSO.sub.2 --(C.sub.1 -C.sub.6 alkyl), phthalimide, thiophenyl, pyrrol, pyrrolinyl, oxazolyl, or R.sub.1 and R.sub.2 together form --O(CH.sub.2).sub.1-2 O-- or --(CH.sub.2).sub.3-6 -- (except that only one of R.sub.1 and R.sub.2 can be hydrogen or OH in any such compound); R.sub.3 and R.sub.4 are independently chosen from C.sub.2 -C.sub.4 alkenyl, C.sub.3 -C.sub.8 alkynyl, C.sub.3 -C.sub.8 cycloalkyl, --(CH.sub.2).sub.p -- thienyl (where p is 1-4), or C.sub.1 -C.sub.8 alkyl (except where R.sub.1 or R.sub.2 are hydrogen or OH or where both R.sub.1 and R.sub.2 are OCH.sub.3 or a C.sub.1 -C.sub.8 alkyl); R.sub.5 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.8 alkyl, C.sub.2 -C.sub.4 alkenyl, C.sub.3 -C.sub.8 cycloalkyl; and R.sub.6 is C.sub.1 -C.sub.8 alkyl, C.sub.2 -C.sub.4 alkenyl, C.sub.2 -C.sub.8 alkynyl, C.sub.3 -C.sub.8 cycloalkyl, or Aryl.

  化合物及其在治疗与Formula I的多巴胺D3受体活性相关的中枢神经系统疾病中适用的药用盐：其中R.sub.1和R.sub.2分别选择自氢、C.sub.1 -C.sub.8烷基、OCH.sub.3、OH、OSO.sub.2 CF.sub.3、OSO.sub.2 CH.sub.3、SOR.sub.5、CO.sub.2 R.sub.5、CONH.sub.2、CONR.sub.5 R.sub.6、COR.sub.5、CN、SO.sub.2 NH.sub.2、SO.sub.2 NR.sub.5 R.sub.6、SO.sub.2 R.sub.5、--OCO--(C.sub.1 -C.sub.6烷基)、--NCO--(C.sub.1 -C.sub.6烷基)、--CH.sub.2 O--(C.sub.1 -C.sub.6烷基)、--CH.sub.2 OH、--CO-芳基、--NHSO.sub.2 -芳基、--NHSO.sub.2 --(C.sub.1 -C.sub.6烷基)、邻苯二甲酰亚胺、噻吩基、吡咯基、吡咯烷基、噁唑基，或R.sub.1和R.sub.2一起形成--O(CH.sub.2).sub.1-2 O--或--(CH.sub.2).sub.3-6--（除了在任何这种化合物中只有R.sub.1和R.sub.2中的一个可以是氢或OH）；R.sub.3和R.sub.4分别选择自C.sub.2 -C.sub.4烯基、C.sub.3 -C.sub.8炔基、C.sub.3 -C.sub.8环烷基、--(CH.sub.2).sub.p -- 噻吩基（其中p为1-4），或C.sub.1 -C.sub.8烷基（除非R.sub.1或R.sub.2为氢或OH，或者R.sub.1和R.sub.2都是OCH.sub.3或C.sub.1 -C.sub.8烷基）；R.sub.5为氢、C.sub.1 -C.sub.8烷基、C.sub.2 -C.sub.4烯基、C.sub.3 -C.sub.8环烷基；R.sub.6为C.sub.1 -C.sub.8烷基、C.sub.2 -C.sub.4烯基、C.sub.2 -C.sub.8炔基、C.sub.3 -C.sub.8环烷基或芳基。
• INDOLETETRALINS HAVING DOPAMINERGIC ACTIVITY
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0690843A1

  公开（公告）日：1996-01-10
• 2-AMINOINDANS AS SELECTIVE DOPAMINE D3 LIGANDS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0712387A1

  公开（公告）日：1996-05-22
• US5639778A
  申请人：——

  公开号：US5639778A

  公开（公告）日：1997-06-17
• US5708018A
  申请人：——

  公开号：US5708018A

  公开（公告）日：1998-01-13