[(Z)-1-tert-butylsulfanylprop-1-enoxy]-dicyclohexylborane | 132950-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: [(Z)-1-tert-butylsulfanylprop-1-enoxy]-dicyclohexylborane
• CAS: 132950-81-3
• 化学式: C₁₉H₃₅BOS
• 分子量: 322.363
• InChiKey: NCGPXZFWPZRHBT-DVZOWYKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.06
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Z)-1-tert-butylsulfanylprop-1-enoxy]-dicyclohexylborane 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 L-酒石酸 、 双氧水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  海洋代谢产物八actin A合成的研究

  摘要：

  描述了对海洋代谢产物八乳糖素A 1合成的研究。在此策略中的关键步骤包括抗醛醇缩合反应来设置C 7 C 8的立体化学，霍纳沃兹沃思埃蒙斯耦合，得到三取代的Ë -双键和一种新颖的钐-介导的环化反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10127-7
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl thiopropionate 、 B-bromodicyclohexylborane 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 [(Z)-1-tert-butylsulfanylprop-1-enoxy]-dicyclohexylborane
  参考文献：
  名称：

  海洋代谢产物八actin A合成的研究

  摘要：

  描述了对海洋代谢产物八乳糖素A 1合成的研究。在此策略中的关键步骤包括抗醛醇缩合反应来设置C 7 C 8的立体化学，霍纳沃兹沃思埃蒙斯耦合，得到三取代的Ë -双键和一种新颖的钐-介导的环化反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10127-7

文献信息

• PATERSON, IAN;HULME, ALISON N., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N1, C. 7513-7516
  作者：PATERSON, IAN、HULME, ALISON N.

  DOI：——

  日期：——
• Studies towards the synthesis of the marine metabolite, octalactin A
  作者：Alison N. Hulme、Garnet E. Howells

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10127-7

  日期：1997.11

  Studies towards the synthesis of the marine metabolite octalactin A 1, are described. Key steps in this strategy include an anti aldol reaction to set the C7C8 stereochemistry, Horner Wadsworth Emmons coupling to give the trisubstituted E-double bond and a novel samarium-mediated cyclisation reaction.

  描述了对海洋代谢产物八乳糖素A 1合成的研究。在此策略中的关键步骤包括抗醛醇缩合反应来设置C 7 C 8的立体化学，霍纳沃兹沃思埃蒙斯耦合，得到三取代的Ë -双键和一种新颖的钐-介导的环化反应。