1-[N-(tert-butoxycarbonylmethyl)-carbamoyloxymethyl]-4-[N'-cyano-N''-(6-(4-chlorophenoxy)-hexyl)-N-guanidino]-pyridinium iodide | 432037-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[N-(tert-butoxycarbonylmethyl)-carbamoyloxymethyl]-4-[N'-cyano-N''-(6-(4-chlorophenoxy)-hexyl)-N-guanidino]-pyridinium iodide
• 英文别名: 1-[N-(tert-butoxycarbonylmethyl)-carbamoyloxymethyl]-4-[N'-cyano-N"-(6-(4-chlorophenoxy)-hexyl)-N-guanidino]-pyridinium iodide；tert-butyl 2-[[4-[[N'-[6-(4-chlorophenoxy)hexyl]-N-cyanocarbamimidoyl]amino]pyridin-1-ium-1-yl]methoxycarbonylamino]acetate;iodide
• CAS: 432037-78-0
• 化学式: C₂₇H₃₆ClN₆O₅*I
• 分子量: 686.978
• InChiKey: PFUJABSEGBYKBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[6-(4-氯苯氧基)己基]-N'-氰基-N''-4-吡啶基胍 、 iodomethyl N-(tert-butoxycarbonylmethyl)carbamate 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-[N-(tert-butoxycarbonylmethyl)-carbamoyloxymethyl]-4-[N'-cyano-N''-(6-(4-chlorophenoxy)-hexyl)-N-guanidino]-pyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Cyanoguanidine prodrugs

  摘要：

  该发明涉及以下式I的化合物： 其中X1和X2分别表示键；一种直链、支链和/或环烃二自由基，可选择地取代一个或多个羟基、卤素、硝基、氨基、氰基、氨基磺酰基、烷基磺酰胺基、烷基羰基、甲酰基、氨基羰基或烷基羰基氨基；一种杂芳烃基或非芳香杂环烃二自由基，均可选择地取代一个或多个直链、支链和/或环非芳香烃基、羟基、卤素、氨基、硝基、氰基、氨基磺酰基、烷基磺酰胺基、烷基羰基、甲酰基、氨基羰基或烷基羰基氨基； Y1和Y2分别表示键、醚二自由基（R′—O—R″）、胺二自由基（R′—N—R″）、O、S、S(O)、S(O)2、C(O)、NH—CO、CO—NH、SO2—N(R′)、亚甲基或N(R′)—SO2，其中R′和R″分别表示含有最多4个碳原子的直链或支链烃基； Y3表示O、O—C(O)、C(O)—O、N(R8)，其中R8为氢或C1-4烷基 R1表示氢或直链、支链和/或环烷基，可选择地取代苯基；或芳香烃基； R2表示芳基、杂芳基或非芳香杂环烃基，均可选择地取代；四氢吡喃氧基、二-(C1-4烷氧)磷酰氧基或C1-4烷氧羰基氨基； R3表示氢；一种直链、支链和/或环烃基，可选择地取代一个或多个氨基、羟基、羧基、卤素、硝基、氰基、烷氧基、氨基羰基、C1-4烷氧羰基、C1-4烷氧羰基氨基、磺酰基、羟基磺酰氧基、二羟基磷酰氧基、磷酸酯、磺胺基、氨基磺酰基、氨基酰氨基或二烷氧基磷酰基；杂芳基或非芳香杂环烃基，均可选择地取代一个或多个直链、支链和/或环烃基、氨基、羟基、羧基、卤素、硝基、氰基、烷氧基、氨基羰基、C1-4烷氧羰基、C1-4烷氧羰基氨基、磺酰基、羟基磺酰氧基、二羟基磷酰氧基、磷酸酯、磺胺基、氨基磺酰基、氨基酰氨基或二烷氧基磷酰基； 其中s为1至200的整数；R6为氢或可选择地取代的非芳香烃基；R7独立地为氢或甲基； R4和R5独立地表示氢；一种直链、支链和/或环烃基，可选择地取代卤素、羟基、卤素、氨基、硝基或氰基； A表示氢、可选择地取代的直链、支链和/或环烃基、羟基、卤素、硝基、氰基、杂芳基、杂芳基烷基或硫醇；m和r独立地为0至4的整数；n为0或1； Z-为药用可接受的阴离子，如氯化物、溴化物、碘化物、硫酸盐、甲磺酸盐、对甲苯磺酸盐、硝酸盐或磷酸盐。这些化合物非常适用于人类和兽医治疗中作为前药。

  公开号：

  US20020165201A1

文献信息

• SUBSTITUIRTE INDOLSULFONAMIDE ALS ANTIVIRALE MITTEL
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1177171A1

  公开（公告）日：2002-02-06
• SULFONAMIDEN ZUR BEHANDLUNG VON ERKRANKUNGEN DES ZENTRALEN NERVENSYSTEMS
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1335720A1

  公开（公告）日：2003-08-20
• Compositions and Methods for Effecting NAD+ Levels Using A Nicotinamide Phosphoribosyl Tranferase Inhibitor
  申请人：Roulston Anne

  公开号：US20090162454A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention relates to methods for decreasing cellular DNA repair in a target patient; decreasing cellular NAD + biosynthesis in a target patient; increasing efficiency of radiation therapy in a target patient; modulating nicotinamide phosphoribosyl transferase activity in a patient; or sensitizing a patient to a DNA damaging therapy. The invention relates to methods for treating a patient who received a toxic dose of an nicotinamide phosphoribosyl transferase inhibitor. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising a physiologically acceptable carrier; an effective amount of a NMPRT inhibitor; and nicotinic acid. The invention also relates to methods for treating a patient diagnosed with or suspected to have a cancer deficient in nicotinic acid pathway.
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR EFFECTING NAD+ LEVELS USING A NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYL TRANSFERASE INHIBITOR
  申请人：Roulston Anne

  公开号：US20090215823A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention relates to methods for decreasing cellular DNA repair in a patient diagnosed with or suspected to have chronic lymphocytic leukemia (CLL); decreasing cellular NAD + biosynthesis in a patient diagnosed with or suspected to have CLL; or sensitizing a patient diagnosed with or suspected to have CLL to a DNA damaging therapy. The invention relates to methods for treating a patient diagnosed with or suspected to have CLL.
• US6525077B2
  申请人：——

  公开号：US6525077B2

  公开（公告）日：2003-02-25