(2S,3R)-2-methyl-3-[(4-methylphenoxy)methyl]oxirane | 1192872-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2S,3R)-2-methyl-3-[(4-methylphenoxy)methyl]oxirane
• CAS: 1192872-88-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: PLFIJIFFRMMFPN-GXSJLCMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-2-methyl-3-[(4-methylphenoxy)methyl]oxirane 、 异丙胺 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TUCKER, H., J. MED. CHEM., 1981, 24, N 11, 1364-1368

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-((R)-1-bromoethyl)oxirane 、 对甲酚 生成 (2S,3R)-2-methyl-3-[(4-methylphenoxy)methyl]oxirane
  参考文献：
  名称：

  TUCKER, H., J. MED. CHEM., 1981, 24, N 11, 1364-1368

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Epoxidation of Nonconjugated <i>cis</i>-Olefins by Chiral Dioxirane
  作者：Christopher P. Burke、Yian Shi

  DOI：10.1021/ol901724v

  日期：2009.11.19

  A variety of nonconjugated cis-olefins has been enantioselectively epoxidized with chiral ketones 2, and up to 92% ee has been obtained. The two prochiral faces of an olefin are likely stereodifferentiated by the relative hydrophobicity of the olefin substituents and/or allylic oxygen functionality.

  多种非共轭顺式烯烃已与手性酮2对映选择性环氧化，获得了高达 92% 的 ee。烯烃的两个前手性面可能因烯烃取代基和/或烯丙基氧官能团的相对疏水性而立体分化。
• TUCKER, H., J. MED. CHEM., 1981, 24, N 11, 1364-1368
  作者：TUCKER, H.

  DOI：——

  日期：——