3-amino-5-(2,6-dichlorophenylamino)-1,2,4-oxadiazole | 81502-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-5-(2,6-dichlorophenylamino)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 5-N-(2,6-dichlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3,5-diamine
• CAS: 81502-75-2
• 化学式: C₈H₆Cl₂N₄O
• 分子量: 245.068
• InChiKey: JRYSMORZAXNVFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-5-(2,6-dichlorophenylamino)-1,2,4-oxadiazole 、 乙酸酐 在 碳酸氢钠 、 silica gel 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-amino-5-[N-acetyl-N-(2,6-dichlorophenyl)-amino]-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxadiazoles and thiadiazoles, and methods of preparation and

  摘要：

  化合物的公式为##STR1##其中R.sup.1为氢，卤素或烷基，R.sup.2为卤素或烷基，R.sup.3为氢，酰基或饱和或不饱和烷基，R.sup.4和R.sup.5分别为氢或烷基，其中所有烷基和酰基都是支链或直链，每个烷基和酰基都含有1到4个碳原子，X为氧，氮或硫，Y为氧或氮，而--X--Y--为--O--N--，--N--O--或--S--N--，或者上述化合物的盐，有一些例外。公开了制备这些化合物的方法，以及它们作为抗高血压药物的用途。

  公开号：

  US04446142A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,6-dichlorophenyl)-1,1-dichloromethanimine 、 羟基胍 生成 3-amino-5-(2,6-dichlorophenylamino)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  COHNEN, E.;ARMAH, B.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Neue substituierte 3,5-Diamino-1,2,4-oxadiazole und 3,5-Diamino-1,2,4-thiadiazole, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：Beiersdorf Aktiengesellschaft

  公开号：EP0044266A2

  公开（公告）日：1982-01-20

  in der R1 ein Wasserstoff- oder Halogenatom oder eine Alkylgruppe, R2 ein Halogenatom oder eine Alkylgruppe, R3 ein Wasserstoffatom, eine Acylgruppe oder eine gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppe, R4 und R5 die gleich oder verschieden sein können, ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe bedeuten, wobei sämtliche Alkyl- oder Acylgruppen verzweigt oder unverzweigt sein können und jeweils 1 bis 4 Kohlenstoffatome enthalten, X ein Sauerstoff-, Stickstoff- oder Schwefelatom und Y ein Sauerstoff- oder Stickstoffatom bedeutet, wobei die Gruppierung -X-Y- für -0-N-, -N-O- und -S-N-steht, ausgenommen 3-Amino-5-(4-methyl-phenylamino)-1,2,4-oxadiazol 3-(4-Methyl-phenylamino)-5-amino-1,2,4-oxadiazol 3-(4-Chlor-phenylamino)-5-amino-1,2,4-oxadiazol 3-(3,4-Dichlor-phenylamino)-5-amino-1,2,4-oxadiazol 3-(2,3-Dimethyl-phenylamino)-5-amino-1,2,4-axadiazol 3-(2,3-Dichlor-phenylamino)-5-amino-1,2,4-oxadiazol 3-(2-Methyl-phenylamino)-5-amino-1,2,4-oxadiazol 3-(4-Fluor-phenylamino)-5-amino-1,2,4-oxadiazol 3-(2,6-Dichlor-phenylamino)-5-amino-1,2,4-oxadiazol 3-(2-Chlor-phenylamino)-5-amino-1,2,4-oxadiazol 3-(4-Chlor-phenylamino)-5-methylamino-1,2,4-oxadiazol 3-(2-Chlor-phenylamino)-5-methylamino-1,2,4-oxadiazol 3-(3,4-Dichlor-phenylamino)-5-methylamino-1,2,4-oxadiazol 3-(2,6-Dichlor-phenylamino)-5-methylamino-1,2,4-oxadiazol, besitzen eine antihypertensive Wirkung und können als Arzneimittel zur Bekämpfung des Bluthochdrucks verwendet werden.

  在 R1 是氢原子、卤素原子或烷基、 R2 是卤素原子或烷基 R3 是氢原子、酰基或饱和或不饱和烷基、 R4 和 R5 可以相同或不同，表示氢原子或烷基，其中所有烷基或酰基都可以是支链或非支链的，每个都含有 1 至 4 个碳原子、 X 是氧原子、氮原子或硫原子，以及 Y是氧原子或氮原子，其中-X-Y-基团代表-0-N-、-N-O-和-S-N-，但以下除外 3-氨基-5-(4-甲基苯基氨基)-1,2,4-恶二唑 3-(4-甲基苯基氨基)-5-氨基-1,2,4-恶二唑 3-(4-氯苯基氨基)-5-氨基-1,2,4-恶二唑 3-(3,4-二氯苯基氨基)-5-氨基-1,2,4-恶二唑 3-(2,3-二甲基苯基氨基)-5-氨基-1,2,4-恶二唑 3-(2,3-二氯苯基氨基)-5-氨基-1,2,4-恶二唑 3-(2-甲基苯基氨基)-5-氨基-1,2,4-恶二唑 3-(4-氟苯基氨基)-5-氨基-1,2,4-恶二唑 3-(2,6-二氯苯基氨基)-5-氨基-1,2,4-恶二唑 3-(2-氯苯基氨基)-5-氨基-1,2,4-恶二唑 3-(4-氯苯基氨基)-5-甲氨基-1,2,4-恶二唑 3-(2-氯苯胺基)-5-甲氨基-1,2,4-恶二唑 3-(3,4-二氯苯基氨基)-5-甲基氨基-1,2,4-恶二唑 3-(2,6-二氯苯基氨基)-5-甲基氨基-1,2,4-恶二唑、 具有降压作用，可用作治疗高血压的药物。
• COHNEN, E.;ARMAH, B.
  作者：COHNEN, E.、ARMAH, B.

  DOI：——

  日期：——
• US4337341A
  申请人：——

  公开号：US4337341A

  公开（公告）日：1982-06-29
• US4446142A
  申请人：——

  公开号：US4446142A

  公开（公告）日：1984-05-01
• Substituted oxadiazoles and thiadiazoles, and methods of preparation and
  申请人：Beiersdorf Aktiengesellschaft

  公开号：US04446142A1

  公开（公告）日：1984-05-01

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, halogen, or alkyl, R.sup.2 is halogen or alkyl, R.sup.3 is hydrogen, acyl, or saturated or unsaturated alkyl, R.sup.4 and R.sup.5 are individually hydrogen, or alkyl, wherein all alkyl and acyl groups are branched or straight-chain and each contains 1 to 4 carbon atoms, X is oxygen, nitrogen, or sulfur, Y is oxygen or nitrogen, and --X--Y-- is --O--N--, --N--O--, or --S--N--, or salts of the above, with certain exceptions. Methods of preparation of the compounds, as well as their use as anti-hypertensives are also disclosed.

  该文中提到的化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1为氢、卤素或烷基，R.sup.2为卤素或烷基，R.sup.3为氢、酰基或饱和或不饱和烷基，R.sup.4和R.sup.5分别为氢或烷基，其中所有的烷基和酰基都是支链或直链，并且每个含有1到4个碳原子，X为氧、氮或硫，Y为氧或氮，--X--Y--为--O--N--、--N--O--或--S--N--，或上述化合物的盐，但有一些例外。本文还公开了该化合物的制备方法以及它们作为抗高血压药物的用途。