2-Methyl-2-tert-butyl-oxazolidin | 20515-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-Methyl-2-tert-butyl-oxazolidin
• 英文别名: 2-tert-butyl-2-methyl-oxazolidine；2-Methyl-2-(tert.butyl)-oxazolidine；2-tert-butyl-2-methyl-1,3-oxazolidine
• CAS: 20515-63-3
• 化学式: C₈H₁₇NO
• 分子量: 143.229
• InChiKey: MLBAJJKRYCBIBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-2-tert-butyl-oxazolidin 、 sodium hydroxide 、 二硫化碳 、 氯化苄 在 氯仿 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Antidoted herbicide compositions and antidote compositions

  摘要：

  除草剂组合物包括一个对应于式（I）的取代硫醇氨基甲酸酯衍生物，其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3独立地选自具有1到4个碳原子的烷基基团和/或对应于式（II）的氯乙酰苯胺衍生物，其中R.sub.4和R.sub.5是氢或具有1到4个碳原子的烷基基团，相同或不同，R.sub.6是对应于式--R.sub.7--O--R.sub.8的烷氧基烷基团，其中R.sub.7和R.sub.8选自具有1到4个碳原子的烷基基团，并且作为解毒剂，一种对应于式（III）的硫代氨基甲酸酯衍生物，其中R.sub.9和R.sub.10独立地选自具有1到4个碳原子的烷基或烯基基团，或R.sub.9和R.sub.10与一个或两个氮原子一起形成一个杂环基团，该杂环基团可以含有一个氧原子，或者它们形成一个螺杂环或缩合环，可以用具有1到4个碳原子的烷基基团或苯基取代，R.sub.11是具有1到3个碳原子的烷基或烯基基团或含有一个或两个取代基的苯甲基基团，包括羧甲基，1-甲基萘基，乙酰苯甲酰基，碳-（α）萘氧甲基，N-甲基-邻苯甲酰亚胺，N-异丙基-N-苯基乙酰胺基，N，N-二取代-2-乙酰胺基基团，包括烷基，1到3个碳原子的烷基，烷基烷基，苯基或双烷基苯基团。

  公开号：

  US05055125A1
• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 频哪酮 生成 2-Methyl-2-tert-butyl-oxazolidin
  参考文献：
  名称：

  YAKIMOVICH, S. I.;NIKOLAEV, V. N.;KOSHMINA, N. V., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 6, 1173-1180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INHIBITORS OF C-FMS KINASE
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20140200245A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  The invention is directed to compounds of Formula I: wherein Z, X, J, R 2 and W are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase. Methods of treating autoimmune diseases; and diseases with an inflammatory component; treating metastasis from ovarian cancer, uterine cancer, breast cancer, prostate cancer, lung cancer, colon cancer, stomach cancer, hairy cell leukemia; and treating pain, including skeletal pain caused by tumor metastasis or osteoarthritis, or visceral, inflammatory, and neurogenic pain; as well as osteoporosis, Paget's disease, and other diseases in which bone resorption mediates morbidity including rheumatoid arthritis, and other forms of inflammatory arthritis, osteoarthritis, prosthesis failure, osteolytic sarcoma, myeloma, and tumor metastasis to bone with the compounds of Formula I, are also provided.

  本发明涉及式I的化合物：其中Z，X，J，R2和W在规范中列出，以及其溶剂化物，水合物，互变异构体和药学上可接受的盐，该化合物抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。本发明还提供了使用式I的化合物治疗自身免疫性疾病和带有炎症成分的疾病，治疗卵巢癌，子宫癌，乳腺癌，前列腺癌，肺癌，结肠癌，胃癌，毛细胞白血病的转移以及治疗疼痛，包括由肿瘤转移或骨关节炎引起的骨骼疼痛，或内脏，炎症和神经源性疼痛，以及骨质疏松症，帕吉特病和其他骨吸收介导的疾病，包括类风湿性关节炎和其他形式的炎症性关节炎，骨关节炎，假体失效，骨溶解性肉瘤，骨髓瘤和肿瘤转移至骨骼。
• US5055125A
  申请人：——

  公开号：US5055125A

  公开（公告）日：1991-10-08
• US9266866B2
  申请人：——

  公开号：US9266866B2

  公开（公告）日：2016-02-23