15,15-bis<7-(p-toluenesulfonyloxy)-2,5-dioxyheptyl>-1,4,7,10,13-pentaoxacyclohexadecane | 69502-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 15,15-bis<7-(p-toluenesulfonyloxy)-2,5-dioxyheptyl>-1,4,7,10,13-pentaoxacyclohexadecane
• 英文别名: 2-[2-[[15-[2-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]ethoxymethyl]-1,4,7,10,13-pentaoxacyclohexadec-15-yl]methoxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 69502-39-2
• 化学式: C₃₅H₅₄O₁₅S₂
• 分子量: 778.937
• InChiKey: MWHMJXFVXIFAPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15,15-Bis<(2-hydroxyethoxy)-methyl>-1,4,7,10,13-pentaoxacyclohexadecan 、 15,15-bis<7-(p-toluenesulfonyloxy)-2,5-dioxyheptyl>-1,4,7,10,13-pentaoxacyclohexadecane 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以37%的产率得到2,5,8,11,14,18,21,24,27,31,34,37,40,43,46,49,52,55-octadecaoxadispiro<15.12.15.12>hexapentacontane
  参考文献：
  名称：

  Polytopic cation receptors. 2. Synthesis and selective complex formation of spiro-linked "multiloop crown compounds"

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00139a019
• 作为产物：
  描述：

  15,15-bis(7-hydroxy-2,5-dioxaheptyl)-1,4,7,10,13-pentaoxacyclohexadecane 、 对甲苯磺酰氯 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WEBER, E., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 18, 3478-3486

  摘要：

  DOI：