(3-Methoxy-phenyl)-(2-methoxy-phenyl)-methanol | 81194-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-Methoxy-phenyl)-(2-methoxy-phenyl)-methanol
• 英文别名: (2-methoxyphenyl)-(3-methoxyphenyl)methanol
• CAS: 81194-53-8
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• mdl: MFCD11097963
• 分子量: 244.29
• InChiKey: XHVFFZBUUMPDDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Methoxy-phenyl)-(2-methoxy-phenyl)-methanol 在 silica gel 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以300 mg的产率得到(2-甲氧基苯基)(3-甲氧基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  钴催化二芳基酮与二茂铁基二级氧化膦配体的对映选择性氢化

  摘要：

  本文报道了一种用于酮不对称氢化的新型钴催化系统，涉及新型二茂铁基二氧化膦配体的开发。X 射线衍射研究证实了与钴的不寻常的 P-O 二齿配位模式。双螯合四面体钴(II)配合物在各种邻位取代的二芳基酮的AH中具有高反应活性（产率高达99%）和良好至优异的对映选择性（高达92% ee）。此外，二茂铁基钴配合物具有有趣的紫外-可见吸收和电化学性质。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02530
• 作为产物：
  描述：

  (3-methoxyphenyl)magnesium bromide 、 邻甲氧基苯甲醛 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3-Methoxy-phenyl)-(2-methoxy-phenyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  钴催化二芳基酮与二茂铁基二级氧化膦配体的对映选择性氢化

  摘要：

  本文报道了一种用于酮不对称氢化的新型钴催化系统，涉及新型二茂铁基二氧化膦配体的开发。X 射线衍射研究证实了与钴的不寻常的 P-O 二齿配位模式。双螯合四面体钴(II)配合物在各种邻位取代的二芳基酮的AH中具有高反应活性（产率高达99%）和良好至优异的对映选择性（高达92% ee）。此外，二茂铁基钴配合物具有有趣的紫外-可见吸收和电化学性质。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02530

文献信息

• Reductive alkylation/arylation of arylcarbinols and ketones with organosilicon compounds
  作者：J. A. Cella

  DOI：10.1021/jo00132a027

  日期：1982.5
• Na-promoted aerobic oxidation of alcohols to ketones
  作者：Li-Hong Zhou、Xiao-Qi Yu、Lin Pu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.11.079

  日期：2010.1

  Aerobic oxidation of a number of diaryl and arylalkyl carbinols to ketones was promoted by Na in THF at room temperature with up to 99% yield. This new oxidation method is also selective with good efficiency for the oxidation of benzylic secondary alcohols but not for a primary alcohol or nonbenzylic secondary alcohols. Under nitrogen, a catalytic amount of Ni or transition metal halides such as COCl3, FeCl3, and NiCl3 in combination with Na was also found to conduct a dehydrogenation of a secondary alcohol to the corresponding ketone in high yield at room temperature. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Planar chiral imidazolium salts based on [2.2]paracyclophane in the asymmetric rhodium-catalyzed 1,2-addition of arylboronic acids to aldehydes
  作者：Qingshuang Ma、Yudao Ma、Xiao Liu、Wenzeng Duan、Bo Qu、Chun Song

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.01.025

  日期：2010.3

  A series of planar chiral imidazolium salts derived from [2.2]paracyclophane have been synthesized and characterized. By using these imidazolium salts as carbene precursors, the Rh-catalyzed 1,2-addition of arylboronic acids to aldehydes proceeded readily with low catalyst loadings (0.03-0.3 mol %) and gave a variety of chiral diarylmethanols in excellent yields and moderate enantioselectivities. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CELLA, J. A., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 11, 2125-2130
  作者：CELLA, J. A.

  DOI：——

  日期：——