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N-(4-{3-(3-(2,5-dimethoxy-pyrimidin-4-yl)-phenyl)-benzo[c]isoxazol-5-yl}-pyrimidin-2-yl)-acetamide
N-(4-{3-(3-(2,5-dimethoxy-pyrimidin-4-yl)-phenyl)-benzo[c]isoxazol-5-yl}-pyrimidin-2-yl)-acetamide | 478692-47-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-{3-(3-(2,5-dimethoxy-pyrimidin-4-yl)-phenyl)-benzo[c]isoxazol-5-yl}-pyrimidin-2-yl)-acetamide
英文别名
N-(4-{3-[3-(2,5-Dimethoxy-pyrimidin-4-yl)-phenyl]-benzo[c]isoxazol-5-yl}-pyrimidin-2-yl)-acetamide;N-[4-[3-[3-(2,5-dimethoxypyrimidin-4-yl)phenyl]-2,1-benzoxazol-5-yl]pyrimidin-2-yl]acetamide
CAS
478692-47-6
化学式
C
25
H
20
N
6
O
4
mdl
——
分子量
468.472
InChiKey
GXKSVYISGIUDNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
35
可旋转键数:
6
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
125
氢给体数:
1
氢受体数:
9
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-{4-[3-(3-bromophenyl)-benzo[c]isoxazol-5-yl]-pyrimidin-2-yl}-acetamide
478692-48-7
C
19
H
13
BrN
4
O
2
409.242
反应信息
作为产物:
描述:
2,5-dimethoxypyrimidine-6-boronic acid
、
N-{4-[3-(3-bromophenyl)-benzo[c]isoxazol-5-yl]-pyrimidin-2-yl}-acetamide
在
tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)
三叔丁基膦
、
caesium carbonate
作用下, 以
1,4-二氧六环
、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、
苯
为溶剂, 反应 4.0h, 以13%的产率得到N-(4-{3-(3-(2,5-dimethoxy-pyrimidin-4-yl)-phenyl)-benzo[c]isoxazol-5-yl}-pyrimidin-2-yl)-acetamide
参考文献:
名称:
Protein kinase inhibitors and uses thereof
摘要:
本文描述了公式I的苯并异噁唑化合物: 其中A-B为N—O或O—N;Ar为可选择取代的C 5-10 芳基;R 1 为氢或从C 1-10 脂肪族、C 5-10 芳基、C 6-12 芳基烷基、C 3-10 杂环基或C 4-12 杂环基烷基中选择的可选择取代基;T、n、R 2 和R 3 如规范中所述。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂,特别是GSK-3和JAK哺乳动物蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物,以及利用这些化合物和组合物治疗各种蛋白激酶介导的疾病的方法。
公开号:
US20040009996A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
5-(2-AMINOPYRIMIDIN-4-YL)BENZISOXAZOLES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
申请人:
VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED
公开号:
EP1399440B1
公开(公告)日:
2009-06-03
US6825190B2
申请人:
——
公开号:
US6825190B2
公开(公告)日:
2004-11-30
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