N-(2-{[(6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]thio}phenyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide | 565461-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: N-(2-{[(6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]thio}phenyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide
• 英文别名: N-[2-[(6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl)methylsulfanyl]phenyl]-2-hydroxy-2-methylpropanamide
• CAS: 565461-55-4
• 化学式: C₁₈H₁₈ClNO₄S
• 分子量: 379.864
• InChiKey: QWHXYFBDTSOVQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-{[(6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]thio}phenyl)amino]-1,1-dimethyl-2-oxoethyl acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(2-{[(6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]thio}phenyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Aromatic thioether liver X-receptor modulators

  摘要：

  本发明涉及选择性LXR调节剂，即与式I相对应的小分子化合物，并进一步涉及使用式I化合物的治疗有效剂量来治疗哺乳动物中由LXR调节的病症的方法。

  公开号：

  US20030207898A1

文献信息

• AROMATIC THIOETHER LIVER X-RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1463726A2

  公开（公告）日：2004-10-06
• US6828446B2
  申请人：——

  公开号：US6828446B2

  公开（公告）日：2004-12-07
• [EN] AROMATIC THIOETHER LIVER X-RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR X DU FOIE DE THIOETHER AROMATIQUE
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2003059874A2

  公开（公告）日：2003-07-24

  The present invention is directed to selective LXR modulators, small molecule compounds corresponding to Formula (I) and is further directed to a process of treating a condition in a mammal that is modulated by LXR using a therapeutically effective dose of a compound of Formula (I).
• Aromatic thioether liver X-receptor modulators
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20030207898A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The present invention is directed to selective LXR modulators, small molecule compounds corresponding to Formula I and is further directed to a process of treating a condition in a mammal that is modulated by LXR using a therapeutically effective dose of a compound of Formula I.

  本发明涉及选择性LXR调节剂，即与式I相对应的小分子化合物，并进一步涉及使用式I化合物的治疗有效剂量来治疗哺乳动物中由LXR调节的病症的方法。