2-Hydrazino-5-phenylpentane | 27669-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Hydrazino-5-phenylpentane
• 英文别名: 5-phenylpentan-2-ylhydrazine
• CAS: 27669-85-8
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂
• 分子量: 178.277
• InChiKey: GEDSOQMESIYDQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydrazino-5-phenylpentane 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以0.32 g的产率得到5-phenyl-2-pentyl hydroperoxide
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Remote sp³ C−H Chlorination of Alkyl Hydroperoxides

  摘要：

  A copper-catalyzed methodology to functionalize remote sp(3) C-H bonds in alkyl hydroperoxides is presented. The atom-transfer chlorination utilizes simple ammonium chloride salts as the chlorine source, and the internal redox process requires no external redox reagents.

  DOI：

  10.1021/ol100472t
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-4-phenylbutyl methanesulphonate 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-Hydrazino-5-phenylpentane
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Remote sp³ C−H Chlorination of Alkyl Hydroperoxides

  摘要：

  A copper-catalyzed methodology to functionalize remote sp(3) C-H bonds in alkyl hydroperoxides is presented. The atom-transfer chlorination utilizes simple ammonium chloride salts as the chlorine source, and the internal redox process requires no external redox reagents.

  DOI：

  10.1021/ol100472t

文献信息

• 1,5-dihydro-pyrazolo[34-D]-pyrimidinone derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06174884B1

  公开（公告）日：2001-01-16

  The 1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]-pyrimidinone derivatives are prepared by fusing the pyrimidone heterocycle with the suitably substituted pyrazoles. The compounds are suitable as active compounds in medicaments, in particular in medicaments for the treatment of cardiovascular and cerebrovascular diseases, diseases of the peripheral blood vessels and diseases of the urogenital tract.

  1,5-二氢吡唑并[3,4-d]嘧啶酮衍生物通过将适当取代的吡唑并入嘧啶酮杂环而制备而成。这些化合物适用于药物中的活性成分，特别是适用于治疗心血管和脑血管疾病、外周血管疾病和泌尿生殖系统疾病的药物。
• [DE] 1,5-DIHYDRO-PYRAZOLO[3,4-D]-PYRIMIDINON-DERIVATE<br/>[EN] 1,5-DIHYDRO-PYRAZOLO[3,4-D]-PYRIMIDINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 1,5-DIHYDRO-PYRAZOLO[3,4-D]-PYRIMIDINONE
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1998040384A1

  公开（公告）日：1998-09-17

  (DE) Die 1,5-Dihydro-pyrazolo[3,4-d]-pyrimidinon-Derivate werden hergestellt, indem man an die entsprechend substituierten Pyrazole den Pyrimidonheterocyclus ankondensiert. Die Verbindungen eignen sich als Wirkstoffe in Arzneimitteln, insbesondere in Arzneimitteln zur Behandlung von kardiovaskulären und cerebrovaskulären Erkrankungen, peripheren Gefäßerkrankungen sowie Erkrankungen des Urogenitaltraktes.(EN) The invention relates to 1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]-pyrimidinone derivatives which are produced by condensing the pyrimidone heterocycle on the appropriately substituted pyrazoles. Said compounds are suitable as active substances in medicaments, specially in medicaments used to treat cardiovascular and cerebrovascular diseases, peripheral vascular diseases and diseases of the urogenital tract.(FR) Des dérivés de 1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]-pyrimidinone sont obtenus par condensation de l'hétérocycle de pyrimidinone sur les pyrazoles substitués de manière appropriée. Ces composés s'utilisent comme principes actifs dans des médicaments, notamment dans des médicaments employés dans le traitement de maladies cardio-vasculaires et cérébro-vasculaires, de maladies périphériques des vaisseaux, ainsi que dans des affections de l'appareil génito-urinaire.

  这些1,5-半环状尿嘧啶-1,4-环的衍生物通过将相应的吡唑衍生物与尿嘧啶-1-杂环化合物聚合制备。这些化合物适合作为药物在医药中使用，其中心作用在于治疗心动、脑动血管疾病以及外周血管疾病和泌尿道疾病。
• 1,5-DIHYDRO-PYRAZOLO 3,4-D]-PYRIMIDINON-DERIVATE
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0973774A1

  公开（公告）日：2000-01-26
• US6174884B1
  申请人：——

  公开号：US6174884B1

  公开（公告）日：2001-01-16
• Copper-Catalyzed Remote sp³ C−H Chlorination of Alkyl Hydroperoxides
  作者：Rituparna Kundu、Zachary T. Ball

  DOI：10.1021/ol100472t

  日期：2010.6.4

  A copper-catalyzed methodology to functionalize remote sp(3) C-H bonds in alkyl hydroperoxides is presented. The atom-transfer chlorination utilizes simple ammonium chloride salts as the chlorine source, and the internal redox process requires no external redox reagents.