1-(o-chlorophenyl)-1-phenylprop-3-yn-1-ol | 86436-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(o-chlorophenyl)-1-phenylprop-3-yn-1-ol
• 英文别名: (S)-1-(o-chlorophenyl)-1-phenyl-3-propyn-1-ol；(S)-(-)-1-(o-chlorophenyl)-1-phenyl-2-propyn-1-ol；(1R)-1-(2-chlorophenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-ol
• CAS: 86436-15-9
• 化学式: C₁₅H₁₁ClO
• 分子量: 242.705
• InChiKey: RVEVYOBXSQNZTB-OAHLLOKOSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(o-chlorophenyl)-1-phenylprop-3-yn-1-ol 在 manganese(IV) oxide 、 乙基溴化镁 、 氢碘酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (2R,7R)-2,7-Bis-(2-chloro-phenyl)-3,8-diiodo-2,7-diphenyl-1,6-dioxa-spiro[4.4]nona-3,8-diene
  参考文献：
  名称：

  A novel spiroketalization reaction of 1,7-dihydroxyhepta-2,5-diyn-4-ones

  摘要：

  用氢卤酸处理1,7-二羟基庚-2,5-二炔-4-酮与醋酸的反应生成了产量良好的卤素取代的螺预酮。

  DOI：

  10.1039/b200215a
• 作为试剂：
  描述：

  11-methyl-7,11-diazatricyclo<7.3.1.0^2.7>tridecan-13-one 在 氢氧化钾 、 肼 、 1-(o-chlorophenyl)-1-phenylprop-3-yn-1-ol 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (-)-sparteine 、 (1R,5S,11aS)-3-methyldecahydro-1H-1,5-methanopyrido[1,2-a][1,5]diazocine
  参考文献：
  名称：

  用于不对称合成的类sparteine二胺的评价

  摘要：

  类sparteine二胺的评估表明，在N-Boc吡咯烷的锂化取代中，高对映选择性只需要sparteine的ABC环。

  DOI：

  10.1039/b103220h

文献信息

• Role of methanol in chiral combinations of host–guest molecules in the inclusion crystal: structure determination by X-ray crystallography
  作者：Fumio Toda、Koichi Tanaka、Ikuko Miyahara、Shohei Akutsu、Ken Hirotsu

  DOI：10.1039/c39940001795

  日期：——

  (S,S)-(–)-1,4-bis[3-(o-chlorophenyl)-3-hydroxy-3-phenyl-1-propynyl]benzene (2) and (S,S)-(–)-9,10-bis[3-(o-chlorophenyl)-3-hydroxy-3-phenyl]anthracene (3) include one enantiomer of racemic guest compound when the complexation is carried out in toluene, but include the other enantiomer and MeOH in a 1 : 1 : 1 ratio when the complexation is carried out in MeOH; the X-ray crystal structure of a 1 : 1 : 1 complex of 3, (S)-(+)-2-methylpiperidine and MeOH is reported, and preparation of the new chiral host compound (3) is also described.

  (S,S)-(â)-1,4-双[3-(邻氯苯基)-3-羟基-3-苯基-1-丙炔基]苯 (2) 和 (S,S)-(â)-9,10-双[3-(邻氯苯基)-3-羟基-3-苯基]蒽 (3) 在甲苯中进行络合时，包括外消旋客体化合物的一种对映体，但在 MeOH 中进行络合时，包括另一种对映体和 MeOH，其比例为 1 ：报告了 3、(S)-(+)-2-甲基哌啶和 MeOH 的 1 : 1 : 1 复合物的 X 射线晶体结构，并介绍了新手性主化合物 (3) 的制备方法。
• Efficient optical resolution of some key compounds of prostaglandin synthesis
  作者：Koichi Tanaka、Osamu Kakinoki、Fumio Toda

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80255-4

  日期：1992.4

  4-Hydroxycyclo-2-pentenone (1a), 2-allyl-4-hydroxy-cyclo-2-pentenone (2), bicyclo[3.2.0]-2-hepten-6-one (4), and bicyclo[4.2.0]-2-octen-7-one (6) were resolved efficiently by complexation with optically active host compound (3). Preparation of a new host compound (3b) was also described.

  4-羟基环-2-戊烯酮（1a），2-烯丙基-4-羟基-环-2-戊烯酮（2），双环[3.2.0] -2-庚烯-6-一（4）和双环[4.2通过与旋光主体化合物（3）络合，有效地拆分了[0 ] -2-辛烯-7-一（6）。还描述了新的主体化合物（3b）的制备。