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2-Naphthalen-1-ylmethyl-thiophene-3-carbaldehyde | 343223-48-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Naphthalen-1-ylmethyl-thiophene-3-carbaldehyde
英文别名
2-(Naphthalen-1-ylmethyl)thiophene-3-carbaldehyde
2-Naphthalen-1-ylmethyl-thiophene-3-carbaldehyde化学式
CAS
343223-48-3
化学式
C16H12OS
mdl
——
分子量
252.337
InChiKey
YBGFDRAFHYRCHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    45.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Naphthalen-1-ylmethyl-thiophene-3-carbaldehyde 在 PPA 作用下, 反应 0.33h, 以57%的产率得到菲并[3,2-b]噻吩
    参考文献:
    名称:
    菲并[ b ]噻吩的合成
    摘要:
    母菲并[ b ]噻吩的所有异构体,即菲[1,2- b ]噻吩,菲-[2,1- b ]噻吩,菲[2,3- b ]噻吩,菲[3,4-]合成了b ]噻吩,菲[3,4- b ]噻吩,菲[4,3- b ]噻吩和菲[9,10- b ]噻吩。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570170623
  • 作为产物:
    描述:
    在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 chromium trioxide pyridine 、 氢气N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 乙醚溶剂黄146 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 2-Naphthalen-1-ylmethyl-thiophene-3-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    菲并[ b ]噻吩的合成
    摘要:
    母菲并[ b ]噻吩的所有异构体,即菲[1,2- b ]噻吩,菲-[2,1- b ]噻吩,菲[2,3- b ]噻吩,菲[3,4-]合成了b ]噻吩,菲[3,4- b ]噻吩,菲[4,3- b ]噻吩和菲[9,10- b ]噻吩。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570170623
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文献信息

  • IWAO MASATOMO; LEE M.; CASTLE R. N., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 6, 1259-1204
    作者:IWAO MASATOMO、 LEE M.、 CASTLE R. N.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of phenanthro[<i>b</i>]thiophenes
    作者:Masatomo Iwao、Milton L. Lee、Raymond N. Castle
    DOI:10.1002/jhet.5570170623
    日期:1980.9
    All isomers of the parent phenanthro[b]thiophenes, namely, phenanthro[1,2-b]thiophene, phenanthro-[2,1-b]thiophene, phenanthro[2,3-b]thiophene, phenanthro[3,4-b]thiophene, phenanthro[3,4-b]thiophene, phenanthro[4,3-b]thiophene and phenanthro[9,10-b]thiophene have been synthesized.
    母菲并[ b ]噻吩的所有异构体,即菲[1,2- b ]噻吩,菲-[2,1- b ]噻吩,菲[2,3- b ]噻吩,菲[3,4-]合成了b ]噻吩,菲[3,4- b ]噻吩,菲[4,3- b ]噻吩和菲[9,10- b ]噻吩。
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