2-(1-naphthylmethyl)-3-thiophenecarboxylic acid | 76505-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1-naphthylmethyl)-3-thiophenecarboxylic acid
• 英文别名: 2-(Naphthalen-1-ylmethyl)thiophene-3-carboxylic acid
• CAS: 76505-69-6
• 化学式: C₁₆H₁₂O₂S
• 分子量: 268.336
• InChiKey: GENMTJUOQVBCMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-naphthylmethyl)-3-thiophenecarboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 chromium trioxide pyridine 作用下， 生成 2-Naphthalen-1-ylmethyl-thiophene-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  菲并[ b ]噻吩的合成

  摘要：

  母菲并[ b ]噻吩的所有异构体，即菲[1,2- b ]噻吩，菲-[2,1- b ]噻吩，菲[2,3- b ]噻吩，菲[3,4-]合成了b ]噻吩，菲[3,4- b ]噻吩，菲[4,3- b ]噻吩和菲[9,10- b ]噻吩。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170623
• 作为产物：
  描述：

  6-(1-naphthyl)thieno<2,3-c>furan-4-(6H)one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以62%的产率得到2-(1-naphthylmethyl)-3-thiophenecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  菲并[ b ]噻吩的合成

  摘要：

  母菲并[ b ]噻吩的所有异构体，即菲[1,2- b ]噻吩，菲-[2,1- b ]噻吩，菲[2,3- b ]噻吩，菲[3,4-]合成了b ]噻吩，菲[3,4- b ]噻吩，菲[4,3- b ]噻吩和菲[9,10- b ]噻吩。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170623

文献信息

• IWAO MASATOMO; LEE M.; CASTLE R. N., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 6, 1259-1204
  作者：IWAO MASATOMO、 LEE M.、 CASTLE R. N.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of phenanthro[<i>b</i>]thiophenes
  作者：Masatomo Iwao、Milton L. Lee、Raymond N. Castle

  DOI：10.1002/jhet.5570170623

  日期：1980.9

  All isomers of the parent phenanthro[b]thiophenes, namely, phenanthro[1,2-b]thiophene, phenanthro-[2,1-b]thiophene, phenanthro[2,3-b]thiophene, phenanthro[3,4-b]thiophene, phenanthro[3,4-b]thiophene, phenanthro[4,3-b]thiophene and phenanthro[9,10-b]thiophene have been synthesized.

  母菲并[ b ]噻吩的所有异构体，即菲[1,2- b ]噻吩，菲-[2,1- b ]噻吩，菲[2,3- b ]噻吩，菲[3,4-]合成了b ]噻吩，菲[3,4- b ]噻吩，菲[4,3- b ]噻吩和菲[9,10- b ]噻吩。