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4',5'-Dimethoxy-3,7-imino-1,2-benzocycloocten-5-on | 77497-08-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4',5'-Dimethoxy-3,7-imino-1,2-benzocycloocten-5-on
英文别名
4,5-Dimethoxy-13-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-trien-11-one
4',5'-Dimethoxy-3,7-imino-1,2-benzocycloocten-5-on化学式
CAS
77497-08-6
化学式
C14H17NO3
mdl
——
分子量
247.294
InChiKey
YQDUYWZFESGBPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4',5'-Dimethoxy-3,7-imino-1,2-benzocycloocten-5-on 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 sodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇丙酮 为溶剂, 反应 8.17h, 生成 4',5'-Dimethoxy-9-methyl-3,7-imino-1,2-benzocycloocten-5-ol
    参考文献:
    名称:
    4′.5′-二甲氧基-3.7-亚氨基-1.2-苯并环辛烯衍生物的合成及镇痛活性
    摘要:
    描述了4'.5'-二甲氧基-3.7-亚氨基-1.2-苯并环辛烯系统衍生物的合成路线,该系统与苯并吗烷在结构上是异构的。用化合物15、16、20和21的盐酸盐进行的药理学筛选在对大鼠的焦束试验中显示产物15、16和21的弱镇痛活性。
    DOI:
    10.1002/ardp.19813140106
  • 作为产物:
    描述:
    2-Benzyl-1,3-diethoxycarbonylmethyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisochinoline 在 palladium on activated charcoal 盐酸氢气 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 34.33h, 生成 4',5'-Dimethoxy-3,7-imino-1,2-benzocycloocten-5-on
    参考文献:
    名称:
    4′.5′-二甲氧基-3.7-亚氨基-1.2-苯并环辛烯衍生物的合成及镇痛活性
    摘要:
    描述了4'.5'-二甲氧基-3.7-亚氨基-1.2-苯并环辛烯系统衍生物的合成路线,该系统与苯并吗烷在结构上是异构的。用化合物15、16、20和21的盐酸盐进行的药理学筛选在对大鼠的焦束试验中显示产物15、16和21的弱镇痛活性。
    DOI:
    10.1002/ardp.19813140106
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文献信息

  • SCHNEIDER W.; SAUERBIER R., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 1, 26-34
    作者:SCHNEIDER W.、 SAUERBIER R.
    DOI:——
    日期:——
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