4',5'-Dimethoxy-5-oxo-3,7-imino-1,2-benzocycloocten-4-carbonsaeureethylester | 77483-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 4',5'-Dimethoxy-5-oxo-3,7-imino-1,2-benzocycloocten-4-carbonsaeureethylester
• 英文别名: ethyl 4,5-dimethoxy-11-oxo-13-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-triene-12-carboxylate
• CAS: 77483-71-7
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₅
• 分子量: 319.357
• InChiKey: SGFGIPADPSLDPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4',5'-Dimethoxy-5-oxo-3,7-imino-1,2-benzocycloocten-6-carbonsaeureethylester 、 4',5'-Dimethoxy-5-oxo-3,7-imino-1,2-benzocycloocten-4-carbonsaeureethylester 、 盐酸 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SCHNEIDER W.; SAUERBIER R., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 1, 26-34

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Benzyl-1,3-diethoxycarbonylmethyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisochinoline 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 33.33h， 生成 4',5'-Dimethoxy-5-oxo-3,7-imino-1,2-benzocycloocten-4-carbonsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  4′.5′-二甲氧基-3.7-亚氨基-1.2-苯并环辛烯衍生物的合成及镇痛活性

  摘要：

  描述了4'.5'-二甲氧基-3.7-亚氨基-1.2-苯并环辛烯系统衍生物的合成路线，该系统与苯并吗烷在结构上是异构的。用化合物15、16、20和21的盐酸盐进行的药理学筛选在对大鼠的焦束试验中显示产物15、16和21的弱镇痛活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140106