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1-(4-methyl-benzyl)-1H-pyrimidin-2-one | 40016-31-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-methyl-benzyl)-1H-pyrimidin-2-one
英文别名
1-[(4-Methylphenyl)methyl]pyrimidin-2-one
1-(4-methyl-benzyl)-1<i>H</i>-pyrimidin-2-one化学式
CAS
40016-31-7
化学式
C12H12N2O
mdl
——
分子量
200.24
InChiKey
OILJVTBMZXXFBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    151-152 °C(Solvent: Acetonitrile)
  • 沸点:
    344.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-methyl-benzyl)-1H-pyrimidin-2-oneplatinum(IV) oxide 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以73%的产率得到3-(4-methylbenzyl)hexahydropyrimidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    1-(取代的苄基)-3,4,5,6-四氢-2(1H)-嘧啶酮:具有刺激和抑制活性的系列
    摘要:
    一系列的1-(取代的苄基)-3,4,5,6-四氢-2(1H)-嘧啶主要是通过相应的1-(取代的苄基)-2(1H)-嘧啶酮的催化加氢合成的。这些化合物在小鼠中的药理学评估显示其独特的特性,包括该系列以及同一化合物中中枢神经系统刺激和抑制的证据。该系列的某些成员仅诱发中枢神经系统刺激的体征,某些化合物仅引起中枢神经系统抑制和骨骼肌松弛的体征,而某些化合物引起同一动物中刺激和抑制的体征。在基于丁苯那嗪拮抗作用的抗抑郁试验和对多种惊厥剂的拮抗作用的抗焦虑/抗惊厥试验中,进一步评估了这种明显的双重活性。4-氯,4-氟,4-溴和3,在相同的剂量范围内,4-二氯苄基化合物表现出抗抑郁和抗焦虑活性。在这四种化合物中,3,4-二氯苄基化合物的ED50值最低,为抗丁苯那嗪(17 mg / kg,口服)和抗戊烯四唑(23 mg / kg,po)。4-氟化合物在相同剂量范围内(相当于口服50 mg / kg)拮抗
    DOI:
    10.1002/jps.2600691020
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基嘧啶盐酸盐4-甲基氯苄 以43%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    ELLIS K. O.; SCHWAN T. J.; WESSELS F. L.; MILES N. J., J. PHARM. SCI., 1980, 69, NO 10, 1194-1198
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • N-((HET) ARYLMETHYL)-HETEROARYL-CARBOXAMIDES COMPOUNDS AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS
    申请人:KALVISTA PHARMACEUTICALS LIMITED
    公开号:US20170305863A1
    公开(公告)日:2017-10-26
    The present invention provides compounds of formula (I): (I) compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R5, R6, R7, A, B, U, D, E, W, X, Y and Z are as defined herein.
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