2-(2-Methoxymethoxy-6-oxo-cyclohexylmethyl)-3-oxo-butyric acid methyl ester | 77407-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(2-Methoxymethoxy-6-oxo-cyclohexylmethyl)-3-oxo-butyric acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[[2-(methoxymethoxy)-6-oxocyclohexyl]methyl]-3-oxobutanoate
• CAS: 77407-06-8
• 化学式: C₁₄H₂₂O₆
• 分子量: 286.325
• InChiKey: WUYFJEOHJXPJOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-Ethoxy-ethoxy)-3-methoxymethoxy-2-methylene-cyclohexanecarbonitrile 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.02h， 生成 2-(2-Methoxymethoxy-6-oxo-cyclohexylmethyl)-3-oxo-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过对α-亚甲基-β-烷氧基环酮的双迈克尔加成，在环酮的α和β位置形成区域特异性碳-碳键

  摘要：

  合成了高反应性的2-亚甲基-3-烷氧基环己酮。各种亲核试剂向该烯酮的1,4-共轭加成仅产生β'-烷基化的2-环己烯酮，同时消除了β-烷氧基。其他亲核试剂向所得环己烯酮的第二次1,4共轭加成产生α和β双取代的酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(81)80164-5

文献信息

• TAKAHASHI TAKASHI; HORI KIMIHIKO; TSUJI JIRO, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 2, 119-222
  作者：TAKAHASHI TAKASHI、 HORI KIMIHIKO、 TSUJI JIRO

  DOI：——

  日期：——