(4-allyl-2-methoxy-phenoxy)-acetonitrile | 343777-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-allyl-2-methoxy-phenoxy)-acetonitrile
• 英文别名: (2-Methoxy-4-allyl-phenoxy)-essigsaeure-nitril；2-(2-methoxy-4-prop-2-enylphenoxy)acetonitrile
• CAS: 343777-72-0
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: JFBYUGDEVUNRSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-allyl-2-methoxy-phenoxy)-acetonitrile 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 2-(4-allyl-2-methoxy-phenoxymethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Imidazolines

  摘要：

  公开号：

  US02149473A1
• 作为产物：
  描述：

  丁香酚 、 溴乙腈 在 potassium carbonate 作用下， 反应 12.5h， 生成 (4-allyl-2-methoxy-phenoxy)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  丁香酚衍生物的抗念珠菌、对接研究和体外代谢介导的细胞毒性评价

  摘要：

  念珠菌感染的高发病率和死亡率，尤其是在免疫功能低下的患者中，与这些物种的耐药率增加和治疗药物有限有关。在这方面，我们评估了丁香酚衍生物的抗念珠菌潜力和细胞毒性特征。对白色念珠菌和近平滑念珠菌的抗念珠菌活性进行了评估通过最小抑制浓度 (MIC)、扫描电子显微镜 (SEM) 和在负责麦角甾醇形成的羊毛甾醇-14-α-脱甲基酶活性位点的分子对接计算来分析菌株。在存在和不存在代谢系统（S9 系统）的情况下，在 HepG2 细胞中评估细胞毒性特征。结果表明化合物1b和1d是最活跃的化合物。该化合物对两种菌株均具有抗念珠菌活性，MIC 范围为 50 至 100 μg ml -1。1b和1d的 SEM 分析表明C. albicans和C. parapsilosis的包膜结构发生了变化分别类似于丁香酚和氟康唑。评估化合物的对接结果表明，氟康唑和泊沙康唑在羊毛甾醇-14-α-脱甲基酶结合位点具有相似的结合模式。在

  DOI：

  10.1111/cbdd.14131

文献信息

• <i>E</i> -Olefins through intramolecular radical relocation
  作者：Ajoy Kapat、Theresa Sperger、Sinem Guven、Franziska Schoenebeck

  DOI：10.1126/science.aav1610

  日期：2019.1.25

  of carbon-carbon double bonds is a central component of chemical manufacturing. One useful trick is to shift hydrogen atoms around to interconvert C=C isomers selectively. However, this approach typically requires precious metals. Kapat et al. now report that more-abundant nickel can catalyze rapid conversion of terminal olefins into internal olefins with high selectivity for trans geometry. The odd-electron

  仅用于镍的烯烃洗牌控制碳-碳双键的几何形状是化学制造的核心组成部分。一个有用的技巧是移动氢原子以选择性地相互转化 C=C 异构体​​。然而，这种方法通常需要贵金属。卡帕特等人。现在报告说，更丰富的镍可以催化末端烯烃快速转化为内烯烃，对反式几何具有高选择性。奇数电子镍配合物依靠自由基机制将氢从与双键相邻的饱和碳穿梭到末端碳。科学，这个问题 p。391 镍催化剂通过自由基机制选择性地将末端烯烃转化为具有反式几何结构的内烯烃。完全控制碳-碳双键迁移的选择性将使获得立体化学定义的烯烃成为可能，这些烯烃对制药、食品、香料、材料和石化领域至关重要。过去 60 年来研究的绝大多数双键迁移都利用了贵金属氢化物，这些氢化物经常与可逆平衡、氢加扰、不完全的 E/Z 立体选择和/或高成本相关。在这里，我们报告了一种完全不同的、基于激进的方法。我们展示了一种非贵重、无还原剂且原子经济的镍 (Ni)(I) 催化的分子内
• DE684945
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US2149457
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• KULKA K.; ZAZULA T.; YORECKO J. M., 7 INT. CONGR. ESSENTIAL OILS, KYOTO, 1977. S. L., 1979, 259-262
  作者：KULKA K.、 ZAZULA T.、 YORECKO J. M.

  DOI：——

  日期：——