N-(2,3-dimethyl-2-buten-1-yl)-morpholine | 71739-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-(2,3-dimethyl-2-buten-1-yl)-morpholine
• 英文别名: 4-(2,3-dimethyl-but-2-enyl)-morpholine；1-Morpholyl-2,3-dimethyl-2-buten；4-(2,3-Dimethylbut-2-enyl)morpholine
• CAS: 71739-78-1
• 化学式: C₁₀H₁₉NO
• 分子量: 169.267
• InChiKey: DNBHOLMRRVSOGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.913±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 CF₃O₃S^(1-)*C₃₀H₃₃NPPd⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(2,3-dimethyl-2-buten-1-yl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  钯（II）3-亚氨基膦（3IP）配合物：在温和条件下用脂肪族胺对1,2-二烯（丙二烯）和1,3-二烯进行分子间加氢胺化的活性预催化剂

  摘要：

  脂环族3-亚氨基膦配体的合成扩展到包括新的框架，该框架结合了具有N-芳基亚氨基官能团（3IP Ar）的环己烯基骨架。因此，已经合成了一系列使用该新配体的钯（II）配合物，并将其用于3-甲基-1,2-丁二烯（1,1-二甲基丙二烯）和2,3-二甲基-1,3的分子间加氢胺化。 -丁二烯与仲胺。络合物[（3IP Ar）Pd（烯丙基）] OTf在这些反应中显示出优异的催化活性，在温和条件下以高转化率选择性生产烯丙基胺产物，相对于我们先前报道的催化剂观察到的速率有所提高。此外，证明了（3IP）Pd三氟甲磺酸盐体系的反应性趋势与其他已知的基于后期过渡金属的催化体系是互补的。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.08.033

文献信息

• [EN] QUINOLONE DERIVATIVES AS FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DES FIBROBLASTES
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2015120049A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  Compounds that are Fibroblast Growth Factor Inhibitors (FGFR) and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of FGFR are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  公开了作为成纤维细胞生长因子抑制剂（FGFR）的化合物，因此可用于治疗可以通过抑制FGFR治疗的疾病。还公开了含有此类化合物的药物组合物以及制备此类化合物的过程。
• Site-selective amination towards tertiary aliphatic allylamines
  作者：Shengchun Wang、Yiming Gao、Zhao Liu、Demin Ren、He Sun、Linbin Niu、Dali Yang、Dongchao Zhang、Xing’an Liang、Renyi Shi、Xiaotian Qi、Aiwen Lei

  DOI：10.1038/s41929-022-00818-y

  日期：——

  amination of olefins with secondary alkyl amines to afford allylic amines, eliminating the need for oxidants. This method is compatible with a broad scope of olefins and can be extended to achieve a site- and diastereoselective amination of terpenes. Mechanistic studies disclose that the reaction proceeds via a cobaloxime-promoted hydrogen atom transfer pathway to afford the product that results from cleavage

  脂肪族烯丙胺广泛用于合成农用化学品和药物的各种结构单元；因此，人们对使用常见的化学原料（烯烃和胺）开发脂肪族烯丙胺的通用和直接路线非常感兴趣。然而，这种偶联反应的例子仍然有限。通过精确的站点控制来实现这一目标更具挑战性。在这里，我们报告了光催化剂和钴肟的组合使烯烃与仲烷基胺进行位点选择性胺化以提供烯丙基胺，从而消除了对氧化剂的需求。该方法与广泛的烯烃相容，并且可以扩展以实现萜烯的位点和非对映选择性胺化。
• Dzhemilev,U.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 1041 - 1045
  作者：Dzhemilev,U.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• DZHEMILEV U. M.; YAKUPOVA A. Z.; MINSKER S. K.; TOLSTIKOV G. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 6, 1164-1169
  作者：DZHEMILEV U. M.、 YAKUPOVA A. Z.、 MINSKER S. K.、 TOLSTIKOV G. A.

  DOI：——

  日期：——