6-(3,4-Methylendioxophenyl)-1-ethyl-3-methyl-7-azalumazin | 52199-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 6-(3,4-Methylendioxophenyl)-1-ethyl-3-methyl-7-azalumazin
• 英文别名: 3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-8-ethyl-6-methyl-8H-pyrimido[5,4-e][1,2,4]triazine-5,7-dione；3-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-8-ethyl-6-methylpyrimido[5,4-e][1,2,4]triazine-5,7-dione
• CAS: 52199-10-7
• 化学式: C₁₅H₁₃N₅O₄
• 分子量: 327.299
• InChiKey: HSHSJLXGLIAGTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3,4-Methylendioxophenyl)-1-ethyl-3-methyl-7-azalumazin 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-7-ethyl-5-methyl-5,7-dihydro-imidazo[4,5-e][1,2,4]triazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of imidazo[4,5-e]-as-triazine (6-azapurine) derivatives.

  摘要：

  6-苄叉肼基-3-甲基尿嘧啶在乙酸中与亚硝酸钠反应，得到相应的5-亚硝基尿嘧啶。5-亚硝基尿嘧啶与乙酸酐脱水环合，得到6-取代的3-甲基-7-氮杂鲁米诺嗪，乙基化后得到6-取代的1-乙基-3-甲基-7-氮杂鲁米诺嗪。将所得的7-氮杂鲁米诺嗪和6-取代的1,3-二甲基-7-氮杂鲁米诺嗪与醇钠氢氧化物处理，发生苯甲酰酸型重排，然后脱羧并在空气中氧化，得到相应的5H-咪唑并[4,5-e]-作为三嗪-6(7H)-酮(6-氮杂嘌呤)。3-取代的7-乙基-5-甲基-5H-咪唑并[4,5-e]-作为三嗪-6(7H)-酮与醇钠氢氧化物长时间水解，发生环裂解，得到3-取代的6-乙基氨基-5-甲基氨基-作为三嗪，与盐酸苯甲脒反应，

  DOI：

  10.1248/cpb.26.3154
• 作为产物：
  描述：

  benzo[1,3]dioxole-5-carbaldehyde (1-methyl-5-nitroso-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-pyrimidin-4-yl)-hydrazone 在 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-(3,4-Methylendioxophenyl)-1-ethyl-3-methyl-7-azalumazin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of imidazo[4,5-e]-as-triazine (6-azapurine) derivatives.

  摘要：

  6-苄叉肼基-3-甲基尿嘧啶在乙酸中与亚硝酸钠反应，得到相应的5-亚硝基尿嘧啶。5-亚硝基尿嘧啶与乙酸酐脱水环合，得到6-取代的3-甲基-7-氮杂鲁米诺嗪，乙基化后得到6-取代的1-乙基-3-甲基-7-氮杂鲁米诺嗪。将所得的7-氮杂鲁米诺嗪和6-取代的1,3-二甲基-7-氮杂鲁米诺嗪与醇钠氢氧化物处理，发生苯甲酰酸型重排，然后脱羧并在空气中氧化，得到相应的5H-咪唑并[4,5-e]-作为三嗪-6(7H)-酮(6-氮杂嘌呤)。3-取代的7-乙基-5-甲基-5H-咪唑并[4,5-e]-作为三嗪-6(7H)-酮与醇钠氢氧化物长时间水解，发生环裂解，得到3-取代的6-乙基氨基-5-甲基氨基-作为三嗪，与盐酸苯甲脒反应，

  DOI：

  10.1248/cpb.26.3154

文献信息

• YONEDA FUMIO; NOGUCHI MITSUKO; NODA MITSUE; NITTA YOSHIHIRO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1078, 62, NO 10, 3154-3160
  作者：YONEDA FUMIO、 NOGUCHI MITSUKO、 NODA MITSUE、 NITTA YOSHIHIRO

  DOI：——

  日期：——