3-Chlor-4-cyano-o-xylol | 67648-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Chlor-4-cyano-o-xylol
• 英文别名: 2-Chloro-3,4-dimethylbenzonitrile
• CAS: 67648-14-0
• 化学式: C₉H₈ClN
• mdl: MFCD23701772
• 分子量: 165.622
• InChiKey: WWDIRBYVEKTAHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chlor-4-cyano-o-xylol 、 硫酸 生成 2-chloro-3,4-dimethylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  MERCHANT J. R.; DESHPANDE A. R.; JADHAV R. G., INDIAN J. CHEM., 1978, B16, NO 5, 385-388

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Chlor-3,4-dimethyl-anilin 、 亚硝酸 、 氰化亚铜 生成 3-Chlor-4-cyano-o-xylol
  参考文献：
  名称：

  MERCHANT J. R.; DESHPANDE A. R.; JADHAV R. G., INDIAN J. CHEM., 1978, B16, NO 5, 385-388

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS D'ANDROGÈNES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013014627A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The invention relates to a compound of formula (I) in free form or in pharmaceutically acceptable salt form (I), in which the substituents are as defined in the specification; to compounds of formula (I) for use as androgen receptor modulators. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  该发明涉及公式（I）的化合物，其以自由形式或药用可接受盐形式（I）存在，其中取代基如规范中所定义；用作雄激素受体调节剂的公式（I）化合物。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组合物。
• ALKYLENE BRIDGED SULTAM COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF NUCLEAR HORMONE RECEPTOR FUNCTION
  申请人：Shan Weifang

  公开号：US20080090883A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  Disclosed are sultam compounds of Formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of at least one nuclear hormone receptor-associated condition, such as, for example, cancer and immune disorders, and at least one pharmaceutical composition comprising such compounds.

  本发明涉及一种公式（I）的磺胺化合物或其药学上可接受的盐。本发明还涉及使用这种化合物治疗至少一种核激素受体相关疾病的方法，例如癌症和免疫紊乱，并且涉及至少一种包含这种化合物的制药组合物。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF NUCLEAR HORMONE RECEPTOR FUNCTION
  申请人：Shan Weifang

  公开号：US20100256180A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  Disclosed are fused heterocyclic compounds of Formula (I): or pharmaceutically-acceptable salts or stereoisomers thereof. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of at least one androgen receptor-associated condition, such as, for example, cancer, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及公式（I）的融合杂环化合物，或其药学上可接受的盐或立体异构体。还公开了使用这些化合物治疗至少一种雄激素受体相关疾病的方法，例如癌症，以及包含这些化合物的制药组合物。
• Inhibiting human integrin (alpha-4) (beta-7)
  申请人：Morphic Therapeutic, Inc.

  公开号：US11370773B1

  公开（公告）日：2022-06-28

  Disclosed are small molecule antagonists of human α4β7 integrin, and methods of using them to treat a number of diseases and conditions.

  所公开的是人类 α4β7 整合素的小分子拮抗剂，以及用它们治疗多种疾病和病症的方法。
• [EN] INHIBITING HUMAN INTEGRIN α4β7<br/>[FR] INHIBITION DE L'INTÉGRINE HUMAINE α4β7
  申请人：MORPHIC THERAPEUTIC INC

  公开号：WO2021076890A4

  公开（公告）日：2021-06-10