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1-Oxa-6,6a-dithia-2-azapentalen | 37159-87-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Oxa-6,6a-dithia-2-azapentalen
英文别名
4-[1,2]dithiolo[1,5-b][1,2,5]oxathiazole;3-(Z)-nitrosomethylene-3H-[1,2]dithiole;2-Oxa-1lambda4,8-dithia-3-azabicyclo[3.3.0]octa-1(5),3,6-triene;2-oxa-1λ4,8-dithia-3-azabicyclo[3.3.0]octa-1(5),3,6-triene
1-Oxa-6,6a-dithia-2-azapentalen化学式
CAS
37159-87-8
化学式
C4H3NOS2
mdl
——
分子量
145.206
InChiKey
KKCGFKPGJRJNHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    66.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Oxa-6,6a-dithia-2-azapentalen间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以7.6%的产率得到3-nitromethylene-3H-1,2-dithiole
    参考文献:
    名称:
    Studies of heterocyclic compounds. Part 27. Routes to 1,6-dioxa-6aλ4-thia-2-azapentalenes, 1,6-dioxa-6aλ4-selena-2-azapentalenes, and 1-oxa-6aλ4-thia-2,5,6-triazapentalenes
    摘要:
    DOI:
    10.1039/p19810001596
  • 作为产物:
    描述:
    3-methyl-[1,2]dithiolylium; perchlorate 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 1-Oxa-6,6a-dithia-2-azapentalen
    参考文献:
    名称:
    杂环化合物的研究。第十一部分。1-Oxa-6,6a-Dithia-2-Azapentalenes,1-oxa-6,6a-diselena-2-Azapentalenes和3-硝基亚甲基-3 H -1,2-二硫醇
    摘要:
    将3-烷基-1,2-二硫醇盐进行亚硝化,可以以优异的收率得到1-氧杂-6,6a-二硫杂-2-氮杂戊烯(3-亚硝基亚甲基-3 H -1,2-二硫醇)。3-烷基-1,2-二硒鎓盐同样提供了一种新型的杂环化合物1-oxa-6,6a-diselena-2-氮杂戊烯(3-亚硝基亚甲基-3 H -1,2-二硒烯)。尝试用四硝基甲烷硝化2-叔丁基6a-硫代噻吩生成3-甲酰基-5-叔丁基-1-氧杂-6,6a-二硫代-2-氮杂戊烯和少量5-叔丁基-1 -oxa-6,6a-dithia-2-氮杂戊烯。2-苯基-6a-硫代噻吩的行为类似。3,4-二甲基-6a-硫代噻吩和4,5-二氢-3 H-苯并[ cd ] [6a]硫代噻吩以低收率得到部分脱硫,硝化和亚硝化的产物。的意义讨论了有关反应产物结构的1 H nmr光谱数据。
    DOI:
    10.1039/p19720001360
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文献信息

  • REID D. H.; WALKER R.; WEBSTER R. G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 5, 1596-1600
    作者:REID D. H.、 WALKER R.、 WEBSTER R. G.
    DOI:——
    日期:——
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