4-Chlorbenzyltriphenylphosphoniumchlorid | 22192-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Chlorbenzyltriphenylphosphoniumchlorid
• 英文别名: p-Chlorobenzyltriphenylphosphonium chloride；chloro-[(4-chlorophenyl)methyl]-triphenyl-λ5-phosphane
• CAS: 22192-21-8
• 化学式: C₂₅H₂₁Cl₂P
• 分子量: 423.322
• InChiKey: OZZNPGVSKNLQMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chlorbenzyltriphenylphosphoniumchlorid 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  [2-[（ω-氨基烷氧基）苯基]乙基]苯的合成，血小板聚集抑制和抗血栓形成特性。

  摘要：

  合成了一系列的[2-[（ω-氨基氨基烷氧基）苯基]乙基]苯衍生物，并评估了它们在体外抑制胶原蛋白诱导的血小板凝集和保护小鼠血栓形成的能力。结果表明该化合物是胶原诱导的血小板聚集的体外抑制剂。它们中的大多数在小鼠抗血栓形成测定中也有效。发现这些化合物是S2血清素能受体的有效拮抗剂，并且观察到它们的S2血清素能受体拮抗作用与其作为血小板抗凝剂的效力之间具有良好的相关性（r = 0.85）。在研究的化合物中，选择单[2-（二甲基氨基）-1-[[2- [2-（3-（3-甲氧基苯基）乙基]苯氧基]甲基]乙基]琥珀酸酯盐酸盐（12b，MCI-9042）进行进一步的药理和化学反应。毒理学评估。

  DOI：

  10.1021/jm00168a043
• 作为产物：
  描述：

  4-氯氯苄 、 三苯基膦 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LINDGREN G.; STENSIOE K.-E.; WAHLBERG K., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 77, NO 4, 679-683

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Briquet Anne Andree Sophie, Hansen Hans-Juergen, Helv. chim. acta, 77 (1994) N 7, S 1921-1939
  作者：Briquet Anne Andree Sophie, Hansen Hans-Juergen

  DOI：——

  日期：——
• KNOPPOVA V.; JURASEK A.; DANDAROVA M.; KOVAC J., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1981, 46, NO 2,515-519
  作者：KNOPPOVA V.、 JURASEK A.、 DANDAROVA M.、 KOVAC J.

  DOI：——

  日期：——
• XAMADA, SANEHAKI
  作者：XAMADA, SANEHAKI

  DOI：——

  日期：——
• LONGO, M. L.;PARISI, G.;PERRINI, G., BOLL. ACCAD. GIOENIA SCI. NATUR., 1982, 15, N 319, 65-73
  作者：LONGO, M. L.、PARISI, G.、PERRINI, G.

  DOI：——

  日期：——
• RICCIARDI F. J.; DOUKAS P. H., HETEROCYCLES, 24,(1986) N 3, 971-977
  作者：RICCIARDI F. J.、 DOUKAS P. H.

  DOI：——

  日期：——