benzoxysuccinic acid | 342892-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzoxysuccinic acid
• 英文别名: 2-Phenylmethoxybutanedioic acid
• CAS: 342892-28-8
• 化学式: C₁₁H₁₂O₅
• 分子量: 224.213
• InChiKey: XVYQUSBIDXVESC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoxysuccinic acid 在 indium(III) bromide 、 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以26%的产率得到3-(benzyloxy)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  通过 InBr3/TMDS 环化二羧酸合成 3-取代四氢呋喃和 4-取代四氢吡喃衍生物

  摘要：

  据报道，使用 InBr3/TMDS 系统对二酸化合物进行有效还原，然后环化。该系统允许形成在 3 位或 4 位取代的五元和六元环醚。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200727
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-(benzyloxy)succinate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 24.0h， 以100%的产率得到benzoxysuccinic acid
  参考文献：
  名称：

  通过 InBr3/TMDS 环化二羧酸合成 3-取代四氢呋喃和 4-取代四氢吡喃衍生物

  摘要：

  据报道，使用 InBr3/TMDS 系统对二酸化合物进行有效还原，然后环化。该系统允许形成在 3 位或 4 位取代的五元和六元环醚。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200727

文献信息

• HALLSTROEM G.; ANDERSON E.; LINDEKE B., ACTA PHARM. SUEC., 1980, 17, NO 1, 31-54
  作者：HALLSTROEM G.、 ANDERSON E.、 LINDEKE B.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 3-Substituted Tetrahydrofuran and 4-Substituted Tetrahydropyran Derivatives by Cyclization of Dicarboxylic Acids with InBr3/TMDS
  作者：Leyla Pehlivan、Estelle Métay、Dominique Delbrayelle、Gérard Mignani、Marc Lemaire

  DOI：10.1002/ejoc.201200727

  日期：2012.9

  An efficient reduction followed by cyclization of diacid compounds with the InBr3/TMDS system is reported. This system allows the formation of five- and six-membered ring ethers substituted in the 3- or 4-position.

  据报道，使用 InBr3/TMDS 系统对二酸化合物进行有效还原，然后环化。该系统允许形成在 3 位或 4 位取代的五元和六元环醚。